{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":7,"sheets":["Zadanie nr 1","Zadanie nr  2","Zadanie nr  3","Zadanie nr 4","Zadanie nr 5","Zadanie nr 6","Zadanie nr 7"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":1,"defined_names":3,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"Zadanie nr 1","index":0,"n_rows":79,"n_cols":13,"rows_kept":79,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[73,0,73,1],[71,0,71,1],[72,0,72,1],[8,0,8,12],[9,0,9,12],[10,0,10,12],[11,3,11,4],[12,3,12,4],[13,3,13,4],[14,3,14,4],[15,3,15,4],[16,0,16,9],[21,0,21,12],[22,0,23,0],[22,1,23,10],[22,11,23,12],[24,1,24,10],[24,11,24,12],[25,1,25,10],[25,11,25,12],[26,1,26,10],[26,11,26,12],[39,0,39,12],[27,1,27,10],[27,11,27,12],[28,1,28,10],[28,11,28,12],[32,0,32,12],[33,0,34,3],[33,4,34,7],[33,8,34,12],[35,0,35,3],[35,4,35,7],[35,8,35,12],[36,0,36,3],[36,4,36,12],[37,0,37,9],[46,1,47,10],[46,11,47,12],[40,0,40,12],[41,0,41,12],[42,1,42,2],[42,3,42,6],[42,7,42,8],[43,1,43,2],[43,3,43,6],[43,7,43,8],[51,1,51,10],[51,11,51,12],[52,1,52,10],[52,11,52,12],[44,0,44,10],[48,1,48,10],[48,11,48,12],[45,0,45,12],[46,0,47,0],[58,0,59,0],[58,1,59,10],[58,11,59,12],[60,1,60,10],[60,11,60,12],[49,1,49,10],[49,11,49,12],[50,1,50,10],[50,11,50,12],[54,1,54,10],[64,0,69,12],[61,1,61,10],[61,11,61,12],[62,1,62,10],[62,11,62,12],[53,1,53,10],[53,11,53,12],[54,11,54,12],[55,1,55,10],[55,11,55,12]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
["Zadanie nr 1  -  Odczynniki i materiały zużywalne niezbędne do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy "]
["TABELA A -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa"]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Nr kat.","Poj. opak.","Ilość opak.","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[3,"itd.. …. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości wszystkich odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego"]
["Razem"]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych niezbędnych do do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Spełnienie parametru, warunku                           TAK/NIE*"]
[]
[1,"Zestaw odczynników umożliwiający wykonanie co najmniej 200 badań w pojedynczej donacji podczas 8-godzinnego dnia pracy."]
[2,"Odczynniki do detekcji wirusów RNA HIV-1, RNA HIV-2, RNA HCV, DNA HBV, pozwalające na wykrywanie RNA HIV-1 w co najmniej dwóch regionach, zapobiegając fałszywie negatywnym wynikom w przypadku mutacji jednego z regionów."]
[3,"Instrukcje w języku polskim dotyczące magazynowania i przechowywania dostarczonych odczynników oraz materiałów zużywalnych, a także odpowiednie oznakowanie opakowań tj. podanie nr serii, terminu ważności, warunków przechowywania oraz oznakowania CE."]
[4,"Instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań."]
[5,"Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z wniesieniem do Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów, ul. Chocimska 5, budynek B, I piętro, Warszawa 00-957."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
[]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji*:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["TABELA C"]
["L.p.","Nazwa przedmiotu zamówienia",null,"Nazwa Aparatu / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach                                                Lokalizacja:                                                                   Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów,                                                                                         ul. Chocimska 5, Warszawa 00-957.",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
["Razem"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Spełnienie parametru, warunku                           TAK/NIE*"]
[]
[1,"Automatyczny analizator nie starszy niż z 2012 r."]
[2,"Automatyczny analizator musi posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklarację zgodności (declaration of confirmity) z CE lub samo świadectwo CE. - należy załączyć do oferty"]
[3,"Wykonawca zapewnia bezpłatny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny automatycznego analizatora w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[4,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach   w czasie do 2 dni roboczych(od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) ,a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[5,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach   (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[6,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów w zakresie obsługi automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach w trakcie instalacji przed uruchomieniem."]
[7,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[8,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny itd..)"]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
["PARAMETRY OCENIANY PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO (5 pkt - parametr spełniony / 0 pkt - parametr niespełniony)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Opis oferowanego parametru*"]
[]
[1,"Automatyczny analizator do detekcji wirusów RNA HIV-1, RNA-HIV-2, RNA HCV, DNA HBV pozwalający na pracę z serią próbek, jak również na ciągłe dokładanie badanych donacji bez konieczności wykonywania dodatkowej kalibracji/ kalibracja odczynników na 24 godziny."]
[2,"Automatyczny analizator pozwalający na wykonanie co najmniej 200 badań w pojedynczej donacji podczas 8 godzinnego dnia pracy."]
[3,"Automatyczny analizator umożliwiający  dyskryminację próbek tą samą technologią przy użyciu tego samego zestawu odczynników oraz aparatu."]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
["Wykonawca ma obowiązek załączenia do oferty, w języku polskim lub przetłumaczonych na język polski katalogów, folderów lub wszystkich innych dokumentów potwierdzających spełnienie parametrów, które podlegają ocenie. W przypadku, gdy Wykonawca nie ma możliwości potwierdzenia parametru podlegającego ocenie poprzez katalog, folder itp. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty stosownego oświadczenia producenta aparatu lub jego upoważnionego przedstawiciela potwierdzającego parametr podlegający ocenie. Jeżeli załączone dokumenty nie będą potwierdzały spełniania deklarowanego w zadaniu parametru, Zamawiający przyzna w tym zakresie 0 punktów. W przypadku nie załączenia do oferty żadnych dokumentów potwierdzających spełnianie parametrów podlegających ocenie, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny."]
[]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY :"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[{"$nulls":9},"…………………………………………"]
[{"$nulls":9},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":9},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr  2","index":1,"n_rows":164,"n_cols":11,"rows_kept":164,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[102,0,102,1],[105,0,105,1],[86,1,86,9],[87,1,87,9],[88,1,88,9],[89,1,89,9],[91,1,91,9],[92,0,92,4],[90,1,90,9],[80,1,80,9],[81,1,81,9],[82,1,82,9],[83,1,83,9],[84,1,84,9],[85,1,85,9],[78,0,79,0],[78,1,79,9],[66,0,67,0],[66,1,67,1],[66,2,67,4],[66,5,67,6],[65,2,65,4],[65,5,65,6],[66,9,67,9],[66,10,67,10],[70,7,70,8],[71,0,75,10],[56,0,56,4],[56,5,56,8],[56,9,56,10],[66,7,67,7],[66,8,67,8],[57,0,57,4],[57,5,57,10],[58,0,58,7],[62,0,63,10],[64,0,64,10],[50,1,50,9],[51,1,51,9],[53,0,53,10],[54,0,55,4],[54,5,55,8],[54,9,55,10],[41,1,41,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[44,1,44,9],[49,1,49,9],[35,1,35,9],[36,1,36,9],[37,1,37,9],[38,1,38,9],[39,1,39,9],[40,1,40,9],[29,0,29,10],[30,0,31,0],[30,1,31,9],[32,1,32,9],[33,1,33,9],[34,1,34,9],[15,6,15,10],[16,0,16,2],[16,3,16,10],[17,0,18,4],[20,0,20,10],[26,0,26,7],[59,0,59,10],[125,1,125,10],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 2  - odczynniki i materiały zużywalne do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2  wraz z dzierżawą  analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 przez okres 24 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Potwierdzenie obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 ",{"$nulls":4},3500]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1," Testy typu WB (LIA lub WB), potwierdzające zakażenie wirusem HIV "]
[2,"Możliwość rozróżnienia zakażenia wirusem HIV1 od HIV 2 bez wykonywania dodatkowego testu "]
[3,"Roztwory wchodzące w skład odczynników muszą być oznakowane różnymi kolorami (kolorowe nakrętki lub/i same roztwory czy butelki)"]
[4,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu (bez suszenia) nie może być dłuższy niż 5,5 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta, która powinna potwierdzać wymagany opis i być załączona do oferty."]
[5,"Opakowanie nie więcej niż 20 testów (chyba, ze aparat przystosowany jest do jednoczesnego wykonywania większej liczby badań) "]
[6,"Możliwość przynajmniej 3-krotnego zamrażania i rozmrażania próbki bez wpływu na wynik badania; zapis taki musi znajdować się w ulotce do testu"]
[7,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski"]
[8,"Kontrole (ujemna i dodatnia) muszą wchodzić w skład zestawu"]
[9,"Możliwość naklejania pasków typu WB na protokołach badań dołączonych do zestawu "]
[10,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem (nie deklaracją zgodności) - należy załączyć do oferty"]
[11,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 96%"]
[12,"Wykaz krajów UE, w których test jest używany w krwiodawstwie (załączyć wykaz)."]
[13,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów; listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2                                    Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów               ul. Chocimska 5,                  Warszawa 00-957",null,null,null,"24 miesiące"]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator  do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nie starszy niż z 2014r."]
[2,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - minimum 3."]
[3,"Możliwość jednoczesnego nastawiania minimum całego opakowania testów."]
[4,"Możliwość podłączenia do aparatu skanera/ innego czytnika natężenia reakcji wraz z oprogramowaniem."]
[5,"Rozmiar dokumentu  A4."]
[6,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[7,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) ,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy)  od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[8,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[9,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów w zakresie obsługi automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[10,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[11,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny itd..)"]
[12,"Walidacja automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 1 raz w roku."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY:"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]
{"$rows_empty":10}
[null,"ZADANIE NR 2"]
[]
[null,"Dotyczy przetargu na testy WB HIV"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu muszą spełnić kryteria podane w specyfikacji."]
[null,"Poza tym test każdej z firm przystępującej do przetargu będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń tych samych próbek każdym z testów. Próbki przygotowane do oceny będą 3 rodzajów. Wyniki oceny będą punktowane jak podano poniżej :"]
[null,"I rodzaj próbek: RNA HIV (+); anty-HIV (+)"]
[null,"                             - liczba próbek 4,"]
[null,"Punktacja: wszystkie wyniki dodatnie – 8 punkty;"]
[null,"                  przynajmniej 1wynik wątpliwy - 1 punkt;"]
[null,"                  przynajmniej 1 wynik ujemny – 0 punktów"]
[null,"Maksymalnie 8 punktów"]
[]
[null,"II rodzaj próbek: RNA HIV(-), anty-HIV (-);"]
[null,"                              - liczba próbek - 10  (próbki dawców wielokrotnych, którzy nigdy nie byli"]
[null,"                                                          weryfikowani, próbki ujemne w 2 testach przeglądowych)"]
[null,"Punktacja: wszystkie wyniki ujemne – 20 punktów"]
[null,"                  przynajmniej 1wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                  przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[]
[null,"Maksymalnie 20 punktów"]
[]
[null,"III rodzaj próbek: RNA HIV(-); anty-HIV (-);"]
[null,"                                  - liczba próbek – 4 ( próbki dawców wcześniej weryfikowanych)"]
[null,"Punktacja: każdy wynik ujemny – 2 punkty"]
[null,"                 każdy wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                 przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[]
[null,"Maksymalnie 8 punkty"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za ocenę - 36 "]
[]
[null,"Poza tym punktowane będą publikacje świadczące, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE:"]
[null,"                    2 publikacje lub więcej    -  4 punkty"]
[null,"                    1                                        - 2 punkt"]
[null,"                    0                                       -  0 punktów"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za publikacje: 4"]
[]
[null,"Poza tym punktowana będzie cena – najniższa cena - 60 punktów"]
[]
[null,"W sumie maksymalna liczba punktów – 100 ( 60 + 40))"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu proszone są o dostarczenie 1 opakowania testów (18 sztuk). "]
[]
[null,"     "]

{"sheet":"Zadanie nr  3","index":2,"n_rows":206,"n_cols":11,"rows_kept":206,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[166,1,166,10],[107,1,107,9],[108,0,108,4],[115,0,115,1],[118,0,118,1],[100,1,100,9],[101,1,101,9],[102,1,102,9],[103,1,103,9],[104,1,104,9],[105,1,105,9],[94,0,95,0],[94,1,95,9],[96,1,96,9],[97,1,97,9],[98,1,98,9],[99,1,99,9],[89,7,89,8],[92,0,92,7],[93,0,93,10],[85,0,86,0],[85,1,86,1],[85,2,86,4],[85,5,86,6],[85,7,86,7],[85,8,86,8],[83,0,83,10],[84,2,84,4],[84,5,84,6],[85,10,86,10],[85,9,86,9],[80,0,80,10],[74,9,75,10],[76,0,76,4],[76,5,76,8],[76,9,76,10],[78,0,78,7],[81,0,82,10],[77,0,77,4],[77,5,77,10],[74,0,75,4],[74,5,75,8],[67,0,67,4],[68,1,68,9],[69,1,69,9],[70,1,70,9],[71,0,71,10],[73,0,73,10],[61,1,61,9],[62,1,62,9],[63,1,63,9],[64,1,64,9],[65,1,65,9],[66,1,66,9],[54,1,54,9],[55,1,55,9],[56,1,56,9],[57,1,57,9],[59,1,59,6],[60,1,60,9],[45,0,45,6],[47,1,47,9],[48,1,48,9],[49,1,49,9],[50,0,51,10],[52,0,53,0],[52,1,53,9],[40,1,40,9],[41,1,41,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[44,1,44,9],[34,1,34,9],[35,1,35,9],[36,1,36,9],[37,1,37,9],[38,1,38,9],[39,1,39,9],[19,0,20,4],[22,0,22,10],[28,0,28,7],[31,0,31,10],[32,0,33,0],[32,1,33,9],[15,6,15,10],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[17,1,17,5],[17,6,17,10],[18,0,18,2],[18,3,18,10],[128,1,128,10],[106,1,106,9],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 3  - odczynniki i materiały zużywalne do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV i  przeciwciał treponema pallidum ( p47, TmpA, Tp17 i Tp15) i przeciwciał HTLV wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15) i przeciwciał HTLV przez okres 24 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Potwierdzenie obecności przeciwciał anty-HCV",{"$nulls":4},7000]
[2,"Potwierdzenie obecności treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15)",{"$nulls":4},3500]
[3,"Potwierdzenie obecności przeciwciał HTLV:gag(p19 I/II, p24 I/II) i env (gp46 I/II, gp21 I/II), antygenów różnicujących HTLV-I (gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu",{"$nulls":4},30]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV, przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:gag(p19 I/II, p24 I/II) i env (gp46 I/II, gp21 I/II), antygenów różnicujących HTLV-I (gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu"]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Testy typu WB (LIA lub WB), potwierdzające zakażenie wirusem HCV wraz z aparatami do ich wykonywania i odczytywania wyników"]
[2,"Roztwory wchodzące w skład odczynników muszą być oznakowane różnymi kolorami (kolorowe nakrętki lub same roztwory czy butelki)"]
[3,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu (bez suszenia) nie może być dłuższy niż 5,5 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta, która powinna potwierdzać wymagany opis i być załączona do oferty."]
[4,"Opakowanie nie może zawierać więcej niż 20 testów ( chyba, że aparat przystosowany jest do jednoczesnego wykonywania większej liczby badań) "]
[5,"Możliwość przynajmniej 3-krotnego zamrażania i rozmrażania próbki bez wpływu na wynik badania. Zapis taki musi znajdować się w ulotce do testu"]
[6,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski"]
[7,"Kontrole (ujemna i dodatnia) muszą wchodzić w skład zestawu odczynników"]
[8,"Możliwość naklejania pasków typu WB na protokołach badań dołączonych do zestawu "]
[9,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem ( nie deklaracją zgodności)-  należy załączyć do oferty"]
[10,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 94%"]
[11,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów;listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15) i HTLV"]
[]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał Tp p47, TmpA, Tp17 and Tp15 antygeny rekombinowane, naniesione w formie prążków na pasek testowy"]
[2,"Dla HTLV antygeny natywne i rekombinowane, naniesione w formie prążków na pasek testowy"]
[3,"Dla HTLV materiały kontrolne (przynajmniej dwa poziomy) w zestawie odczynnikowym"]
[4,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał p47, TmpA, Tp17 and Tp15 materiały kontrolne (przynajmniej dwa poziomy) dołączone do zestawu odczynikowego"]
[5,"Numerowane paski testowe"]
[6,"Całość procedury wykonywana w temperaturze pokojowej"]
[7,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał p47, TmpA, Tp17 and Tp15 wielkość indywidualnego zestawu odczynnikowego wystarczająca na wykonanie minimum 20 oznaczeń"]
[8,"Dla HTLV wielkość indywidualnego zestawu odczynnikowego wystarczająca na wykonanie minimum 18 oznaczeń"]
[9,"Możliwość automatyzacji wykonywania badań"]
[10,"Możliwość archiwizacji danych"]
[11,"Kontrole gotowe do użycia"]
[12,"Możliwość jednoczesnego nastawienia na aparacie 20 pasków"]
[13,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów na obecność przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA,  Tp17 i Tp15)"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał do potwierdzania obecności przeciwciał treponema pallidum                                 (p47, TmpA, Tp17 i Tp15)",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów;listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:(gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu "]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA,  Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:(gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu "]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator  do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA,  Tp17 i Tp15) i HTLV                                                 Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów               ul. Chocimska 5,                  Warszawa 00-957",null,null,null,"24 miesiące"]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp17 i Tp15) i HTLV"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nie starszy niż z 2014r."]
[2,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - minimum 3."]
[3,"Możliwość jednoczesnego nastawiania minimum całego opakowania testów."]
[4,"Możliwość podłączenia do aparatu skanera/ innego czytnika natężenia reakcji wraz z oprogramowaniem."]
[5,"Rozmiar dokumentu  A4."]
[6,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[7,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) ,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[8,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[9,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów w zakresie obsługi automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA,  Tp17 i Tp15) i HTLV w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[10,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[11,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny itd..)"]
[12,"Walidacja automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA,  Tp17 i Tp15) i HTLV 1 raz w roku."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]
[]
[]
[null,"Dotyczy przetargu na testy WB HCV"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu muszą spełnić kryteria podane w specyfikacji."]
[null,"Poza tym test każdej z firm przystępującej do przetargu będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń tych samych próbek każdym z testów. Próbki przygotowane do oceny będą 3 rodzajów. Wyniki oceny będą punktowane jak podano poniżej :"]
[null,"I rodzaj próbek: RNA HCV (+); anty-HCV (+)"]
[null,"     ",null,null,"- liczba próbek 4, każda z innym genotypem  (genotypy: 1,2,4 i inne)"]
[null,"Punktacja:     wszystkie wyniki dodatnie – 8 punkty;"]
[null,"                      przynajmniej 1wynik wątpliwy - 1 punkt;"]
[null,"                      przynajmniej 1 wynik ujemny – 0 punktów"]
[null,"Maksymalnie 8 punktów"]
[]
[null,"II rodzaj próbek: RNA HCV(-), anty-HCV (-);"]
[null,"                              - liczba próbek - 10  (próbki dawców wielokrotnych, którzy nigdy nie byli"]
[null,"                                                          weryfikowani, próbki ujemne w 2 testach przeglądowych)"]
[null,"Punktacja: wszystkie wyniki ujemne – 20 punktów"]
[null,"                  przynajmniej 1wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                  przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[null,"                                       "]
[null,"Maksymalnie 20 punktów"]
[]
[null,"III rodzaj próbek: RNA HCV(-); anty-HCV (-);"]
[null,"                                  - liczba próbek – 4 ( próbki dawców wcześniej weryfikowanych)"]
[null,"Punktacja: każdy wynik ujemny – 2 punkty"]
[null,"                 każdy wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                 przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[]
[null,"Maksymalnie 8 punkty"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za ocenę - 36 "]
[]
[null,"Poza tym punktowane będą publikacje świadczące, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE:"]
[null,"                    2 publikacje lub więcej    -  4 punkty"]
[null,"                    1                                        - 2 punkt"]
[null,"                    0                                       -  0 punktów"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za publikacje: 4"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu proszone są o dostarczenie 1 opakowania testów (18 sztuk). "]
[null,"     "]
[]
[null,"Dotyczy przetargu na testy WB Treponema"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu muszą spełnić kryteria podane w specyfikacji."]
[null,"Poza tym test każdej z firm przystępującej do przetargu będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń tych samych próbek każdym z testów. Próbki przygotowane do oceny będą 3 rodzajów. Wyniki oceny będą punktowane jak podano poniżej :"]
[null,"I rodzaj próbek: anty- T.pallidum dodatnie (potwierdzone TPHA ((ang. Treponema Pallidum Hemagglutination Assay) ), WB (Western Blot) Treponema)"]
[null,"                             - liczba próbek 4, "]
[null,"Punktacja: :   wszystkie wyniki dodatnie – 8 punkty;"]
[null,"                      przynajmniej 1wynik wątpliwy - 1 punkt;"]
[null,"                      przynajmniej 1 wynik ujemny – 0 punktów Maksymalnie 8 punktów"]
[]
[null,"2 rodzaj próbek: anty-T. pallidum ujemny"]
[null,"                              - liczba próbek - 10  (próbki dawców wielokrotnych, którzy nigdy nie byli"]
[null,"                                                          weryfikowani, próbki ujemne w  testach przeglądowych)"]
[null,"Punktacja: wszystkie wyniki ujemne – 20 punktów"]
[null,"                  przynajmniej 1wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                  przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[null,"                                       "]
[null,"Maksymalnie 20 punktów"]
[]
[null,"3 rodzaj próbek: anty-T.pallidum ujemny"]
[null,"                                  - liczba próbek – 4 ( próbki dawców wcześniej weryfikowanych)"]
[null,"Punktacja: każdy wynik ujemny – 2 punkty"]
[null,"                 każdy wątpliwy – 1 punkt"]
[null,"                 przynajmniej 1dodatni – 0 punktów"]
[]
[null,"Maksymalnie 8 punkty"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za ocenę - 36 "]
[]
[null,"Poza tym punktowane będą publikacje świadczące, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE:"]
[null,"                    2 publikacje lub więcej    -  4 punkty"]
[null,"                    1                                        - 2 punkt"]
[null,"                    0                                       -  0 punktów"]
[null,"Maksymalna liczba punktów za publikacje: 4"]
[]
[null,"Firmy przystępujące do przetargu proszone są o dostarczenie 1 opakowania testów (18 sztuk). "]
[]
[]
[]
[null,"OCENA ZADANIA NR 3"]
[]
[null,"Poza tym punktowana będzie cena – najniższa cena - 60 punktów"]
[]
[null,"W sumie maksymalna liczba punktów – 140 punktów (60 + 40 + 40)"]

{"sheet":"Zadanie nr 4","index":3,"n_rows":102,"n_cols":11,"rows_kept":102,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[97,0,97,1],[81,1,81,9],[82,1,82,9],[83,0,83,4],[92,4,93,4],[92,5,93,5],[94,0,94,1],[72,1,72,9],[73,1,73,9],[74,1,74,9],[75,1,75,9],[79,1,79,9],[80,1,80,9],[76,1,76,9],[77,1,77,9],[78,1,78,9],[70,0,71,0],[70,1,71,9],[63,0,64,0],[63,1,64,1],[63,2,64,4],[63,5,64,6],[63,7,64,7],[63,8,64,8],[59,0,60,10],[61,0,61,10],[62,2,62,4],[62,5,62,6],[56,0,56,4],[67,7,67,8],[63,9,64,9],[63,10,64,10],[56,5,56,10],[57,0,57,7],[47,1,47,9],[52,0,52,10],[53,0,54,4],[53,5,54,8],[53,9,54,10],[41,1,41,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[44,1,44,9],[45,1,45,9],[46,1,46,9],[33,0,33,7],[36,0,36,10],[27,0,27,10],[55,0,55,4],[55,5,55,8],[55,9,55,10],[39,1,39,9],[37,0,38,0],[37,1,38,9],[40,1,40,9],[21,1,21,5],[21,6,21,10],[24,0,25,4],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[17,1,17,5],[19,1,19,5],[19,6,19,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[15,6,15,10],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[58,0,58,10],[17,6,17,10],[22,1,22,5],[22,6,22,10],[18,1,18,5],[18,6,18,10],[20,1,20,5],[20,6,20,10],[23,1,23,5],[23,6,23,10]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 4 - odczynniki i materiały zużywalne do genotypowania antygenów grup krwi i HPA wraz z dzierżawą automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA  przez okres 12 miesięcy "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Genotypowanie antygenów HPA-1a/b płytek krwi w wersji 12 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},48]
[2,"Genotypowanie antygenów HPA-1,2,3,4,5,6,9,15 płytek krwi w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},40]
[3,"Genotypowanie antygenów HPA-1,2,3,4,5,6,9,15 płytek krwi w wersji 6 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},384]
[4,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe + DEL erytrocytów w wersji 5 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},120]
[5,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe + DEL erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},20]
[6,"Genotypowanie wariantów antygenu D częściowe i antygenów C/c E/e erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},30]
[7,"Genotypowanie antygenów RhD,C/c, E/e, K/k, Jka/b, Fya/b, MNS, Doa/b erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},60]
[8,"Genotypowanie grupy krwi A, A2, B, 01, 02 w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},40]
[9,"Genotypowanie rzadkich i powszechnych antygenów erytrocytów (Di, Wr, Yt, Lu, Kp, Js, Co, Kn) w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},60]
[]
[]
[]
["TABELA B - lista odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1," Testy oparte na technice fluorescencyjnego end-point PCR."]
[2,"Zestawy wykrywające wypisaną listę antygenów, w zestawach na pojedyncze typy badań oraz w zestawach pozwalających grupować badania po 5 lub 6 lub 12."]
[3,"Zestawy muszą zawierać komplet odczynników (bufor do reakcji PCR) i liofilizowane specyficzne sondy/primery na wykrywanie poszczególnych antygenów/wariantów w odpowiednich polach płytek PCR; rozpoznawanie rodzaju testów na płytkach poprzez odczyt kodu testu przez skaner i aplikację aparatu, interpretującego wyniki."]
[4,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu nie może być dłuższy niż 3 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta, która powinna potwierdzać wymagany opis i być załączona do oferty."]
[5,"Opakowania testów o różnej wielkości do różnych zadań: 10 lub 40 lub 48."]
[6,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski."]
[7,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem (nie deklaracją zgodności)-  należy załączyć do oferty"]
[8,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 96%."]
[9,"Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty wykaz krajów UE, w których testy są używane w krwiodawstwie wraz z listą publikacji."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["Nazwa:*  ",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:* ",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automat  do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                            Pracownia Genetyki Komórek Krwi i Chimeryzmu Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej ul. Chocimska 5, Warszawa 00-957",null,null,null,"12 miesięcy "]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automat do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nowy lub używany, nie starszy niż z 2014 r. "]
[2,"Wymiary aparatu pozwalające na umieszczenie aparatu na balcie stołu laboratoryjnego nie przekraczające wymiarów: długość 560 mm x szerokość 500 mm x wysokość 500 mm."]
[3,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - wymienionych grup badań w specyfikacji, w takim układzie jak wskazano."]
[4,"Możliwość jednoczesnego nastawiania 1, 5, 6 lub 12 testów jednocześnie w zależności od typu testu."]
[5,"Aparat wyposażony w skaner do rozpoznawania typu testu i komputer z oprogramowaniem do analizy wyników."]
[6,"Oprogramowanie generujące raporty wyników badań z możliwością zaciągnięcia ich elektronicznej wersji do baz danych pacjentów"]
[7,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[8,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) ,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[9,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[10,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Genetyki Komórek Krwi i Chimeryzmu w zakresie obsługi automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[11,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY:"]
["netto"]
["brutto"]
[]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 5","index":4,"n_rows":93,"n_cols":13,"rows_kept":93,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[6,0,9,12],[11,9,11,12],[12,9,12,12],[13,9,13,12],[14,9,14,12],[15,9,15,12],[15,2,15,8],[10,0,10,12],[12,2,12,8],[11,2,11,8],[62,1,62,11],[92,0,92,1],[81,1,81,11],[76,1,76,11],[77,1,77,11],[78,1,78,11],[80,1,80,11],[79,1,79,11],[89,0,89,1],[39,4,39,7],[70,1,70,11],[25,3,25,4],[26,3,26,4],[27,3,27,4],[49,1,49,2],[39,0,39,3],[60,1,60,11],[61,1,61,11],[68,1,68,11],[75,1,75,11],[69,1,69,11],[73,1,73,11],[40,4,40,12],[59,1,59,11],[65,1,65,11],[74,1,74,11],[66,1,66,11],[67,1,67,11],[50,3,50,6],[72,1,72,11],[37,0,37,12],[39,8,39,12],[49,3,49,6],[50,1,50,2],[56,0,57,0],[63,1,63,11],[64,1,64,11],[49,7,49,8],[50,7,50,8],[47,0,47,12],[18,3,18,12],[19,3,19,12],[20,3,20,12],[21,3,21,12],[40,0,40,3],[38,4,38,12],[38,0,38,3],[29,3,29,4],[41,0,41,9],[24,0,24,12],[71,1,71,11],[56,1,57,11],[58,1,58,11],[13,2,13,8],[14,2,14,8],[53,9,53,10],[48,0,48,12],[43,0,44,11],[28,3,28,4]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
[]
[]
["Zadanie nr 5 - Odczynniki/ zestawy/ testy laboratoryjne przeznaczone do wykonywania badań z zakresu hemostazy pierwotnej wraz z dzierżawą analizatora do oceny hemostazy pierwotnej przez okres 24 miesięcy "]
[1,2,3,{"$nulls":6},4]
["L.p.","Nazwa badania oraz metoda oznaczania","Przewidywana liczba badań",{"$nulls":6},"Uwagi"]
[1,"Automatyczna ocena funkcji płytek krwi, pod wpływem agonistów - kolagenu i ADP",1100,{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie materiały konieczne do przeprowadzenia  wymienionej liczby badań oraz przeprowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń, inne."]
[2,"Automatyczna ocena funkcji płytek krwi, pod wpływem agonistów - kolagenu i epinefryny",1350,{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie materiały konieczne do przeprowadzenia  wymienionej liczby badań oraz przeprowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń, inne."]
[3,"Automatyczna ocena funkcji płytek krwi, pozwalajaca na potwierdzenie lub wykluczenie efektu działania leków przeciwpłytkowych (antagonistów receptora płytkowego P2Y)",80,{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie materiały konieczne do przeprowadzenia  wymienionej liczby badań oraz przeprowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń, inne."]
[]
[]
[1,2,3,4]
["L.p","Nazwa materiału zużywalnego","Przewidywana liczba badań/ próbek","Uwagi"]
[1,"Materiały zużywalne konieczne do prowadzenia wynaganych zadań konserwacyjnych (codziennych, tygodniowych, miesięcznych)",1530,"odpowiednie do dostarczonego analizatora, konieczne do zapewnienia prawidłowego działania dostarczonego analizatora koagulologicznego oraz prawidłowego wykonania powyższych badań"]
[2,"Płyny/ roztwory myjące, czyszczące, dezynfekujące, kontrolne","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych","konieczne do zapewnienia prawidłowego działania dostarczonego analizatora koagulologicznego oraz prawidłowego wykonania powyższych badań"]
[]
[]
["TABELA A -  lista odczynników i materiałów kontrolnych do analizatora do oceny hemostazy pierwotnej,  przeznaczonych do wykonywania badań z zakresu hemostazy przez okres 24 miesięcy "]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Numer katalogowy ","Poj.opak.","Ilość opakowań ","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
[{"$nulls":9},"Razem"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora do oceny hemostazy pierwotnej"]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                            "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora do oceny hemostazy pierwotnej"]
["TABELA B"]
["L.p.","Opis",null,"Nazwa Analizatora / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator do oceny hemostazy pierwotnej                                                                      Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                                Pracownia Hemostazy                                                                                        ul. Indiry Gandhi 14,                                                                         Warszawa 02-776",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
[{"$nulls":10},"Razem"]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Analizator do oceny hemostazy pierwotnej (tabela B)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":10},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":12},"TAK / NIE*"]
[1,"Wykonawca zapewni przeglądy serwisowe (w ramach wynagrodzenia umownego), zgodnie z zaleceniem producenta ale nie rzadziej niż co 12 miesiący - w zakresie części zamiennych, dojazdów i pracy inżyniera serwisowego, dla każdego analizatora, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem. Wstępny harmonogram przeglądów (częstotliwość) oraz ich zakres zostanie dostarczony do Działu Technicznego Użytkownika w terminie 14 dni od daty podpisania umowy."]
[2,"Naprawy analizatorów (niezawinione przez Użytkownika) wraz z częściami zamiennymi będą wykonywane na koszt Wykonawcy."]
[3,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 2 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) , a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych  (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[4,"W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 7 dni roboczych, Wykonawcay zobowiązuje się do zainstalowania zastępczego analizatora o pełnej funkcjonalności."]
[5,"Bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym Wykonawcy (24 godz./dobę)."]
[6,"Trzy awarie (tej samej części/elementu) analizatora w ciągu kolejnych 365 dni kalendarzowych skutkują obligatoryjnym obowiązkiem Wykonawcy wymiany analizatora."]
[7,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[8,"W pełni automatyczny system zapewniający bardzo wydajną analizę testów wykonywanych rutynowo, jak i specjalistycznych, przy zachowaniu bezpiecznych warunków pracy."]
[9,"Analizator z przeznaczeniem do oceny procesu hemostazy pierwotnej, tj. do wykrycia dysfunkcji płytek oraz niedoboru czy dysfunkcji czynnika von Willebranda o charakterze wrodzonym lub nabytym."]
[10,"Zasada pomiaru oparta na pomiarze adhezji i agregacji płytek."]
[11,"Wydajność aparatu: maksymalny czas oczekiwana na wynik 10 minut."]
[12,"Oznaczenie funkcji płytek we krwi pełnej pobranej na cytrynian sodu – objętość maksymalna 850 μl – akceptowane probówki:  typu Sarstedt-Monovette i BD Vacutainer"]
[13,"Praca z aparatem oparta na wykorzystaniu gotowych i kompletnych pakietów odczynnikowych (kartridży), niewymagających żadnej obsługi poza wstawieniem do analizatora."]
[14,"Automatyczna identyfikacja przez analizator kartridża."]
[15,"Brak odpadów płynnych."]
[16,"Wynik pomiaru podawany jako czas okluzji (w sekundach)."]
[17,"Układy testowe umożliwiające: 1) wykrycie wzmożonej tendecji do krwawień, tj. do wstępnego wykrycia dysfunkcji  trombocytów wywołanej czynnikami  wewnątrzpłytkowymi (czechy wrodzone), niedoborem czynnika von  Willebranda, lub defektów spowodowanych przyjmowaniem leków przeciwpłytkowych; 2) potwierdzenie lub wykluczenie efektu zażywania leków  przeciwpłytkowych na bazie kwasu acetylosalicylowego; 3) potwierdzenie lub wykluczenie efektu zażywania leku przeciwpłytkowego typu klopidogrel."]
[18,"Wbudowana drukarka, kolorowy dotykowy wyświetlacz LCD."]
[19,"Możliwość archiwizacji wyników."]
[20,"Wbudowane łącze USB."]
[21,"Aparat musi zapewnić komunikację z oprogramowaniem Optimed-BaKS firmy ESAProjekt Sp. z o.o (COMARCH); koszt zapewnienia komunikacji ponosi Wykonawca."]
[22,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Hemostazy w zakresie obsługi analizatora do oceny hemostazy pierwotnej w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[23,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny, specjalistyczny papier do drukarki, o ile jest ona wbudowana w aparat itd..)"]
[24,"Aparat nie starszy niż z 2015 roku. "]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY:"]
["netto"]
["brutto"]
[]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[{"$nulls":6},"………………………………………………….."]
[{"$nulls":6},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":6},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 6","index":5,"n_rows":151,"n_cols":13,"rows_kept":151,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[133,0,138,12],[146,0,146,1],[130,1,130,11],[131,1,131,11],[132,1,132,11],[125,1,125,11],[126,1,126,11],[127,1,127,11],[128,1,128,11],[129,1,129,11],[122,1,122,11],[123,1,123,11],[124,1,124,11],[36,9,36,12],[37,9,37,12],[48,0,48,12],[53,3,53,4],[40,3,40,10],[41,3,41,10],[42,3,42,10],[26,2,26,8],[28,2,28,8],[23,9,23,12],[121,1,121,11],[28,9,28,12],[29,9,29,12],[24,2,24,8],[25,2,25,8],[34,9,34,12],[33,9,33,12],[17,9,17,12],[16,2,16,8],[18,9,18,12],[19,9,19,12],[20,9,20,12],[21,9,21,12],[18,2,18,8],[17,2,17,8],[22,2,22,8],[32,2,32,8],[6,0,9,12],[12,9,12,12],[13,9,13,12],[14,9,14,12],[15,9,15,12],[16,9,16,12],[10,0,10,12],[14,2,14,8],[11,0,11,12],[35,9,35,12],[30,9,30,12],[22,9,22,12],[60,4,60,12],[24,9,24,12],[30,2,30,8],[23,2,23,8],[27,9,27,12],[36,2,36,8],[77,0,77,3],[77,4,77,12],[76,0,76,3],[15,2,15,8],[99,1,99,11],[25,9,25,12],[26,9,26,12],[31,9,31,12],[32,9,32,12],[65,0,65,12],[113,1,113,11],[114,1,114,11],[107,1,107,11],[108,1,108,11],[109,1,109,11],[110,1,110,11],[112,1,112,11],[58,4,58,12],[76,4,76,7],[68,1,68,2],[74,0,74,12],[75,4,75,12],[58,0,58,3],[60,0,60,3],[76,8,76,12],[66,0,66,12],[90,0,91,0],[90,1,91,11],[111,1,111,11],[98,1,98,11],[96,1,96,11],[84,3,84,6],[103,1,103,11],[104,1,104,11],[105,1,105,11],[106,1,106,11],[13,2,13,8],[12,2,12,8],[49,3,49,4],[50,3,50,4],[51,3,51,4],[52,3,52,4],[19,2,19,8],[20,2,20,8],[21,2,21,8],[33,2,33,8],[35,2,35,8],[83,0,83,12],[84,1,84,2],[67,1,67,2],[67,3,67,6],[67,7,67,8],[79,0,80,12],[82,0,82,12],[43,3,43,10],[57,0,57,12],[34,2,34,8],[84,7,84,8],[44,3,44,10],[31,2,31,8],[93,1,93,11],[94,1,94,11],[85,1,85,2],[85,3,85,6],[85,7,85,8],[78,0,78,9],[27,2,27,8],[29,2,29,8],[68,3,68,6],[68,7,68,8],[61,0,61,9],[59,0,59,3],[36,1,37,1],[36,0,37,0],[37,2,37,8],[59,8,59,12],[100,1,100,11],[102,1,102,11],[101,1,101,11],[45,3,45,10],[97,1,97,11],[95,1,95,11],[92,1,92,11],[59,4,59,7],[75,0,75,3],[62,0,63,12]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
[]
[]
["Zadanie nr 6 - Odczynniki/ zestawy/ testy laboratoryjne przeznaczone do wykonywania badań z zakresu hemostazy wraz z dzierżawą dwóch  analizatorów koagulologicznych przez okres 24 miesięcy "]
["TABELA A "]
[1,2,3,{"$nulls":6},4]
["L.p.","Nazwa badania oraz metoda oznaczania","Przewidywana liczba badań",{"$nulls":6},"Uwagi"]
[1,"Czas protrombinowy (INR, wskaźnik protrombinowy)","33 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 3 750 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w trzech zakresach oraz przeprowadzenie 6 kalibracji ",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym kalibratory ISI oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie kontroli dokładności i precyzji oznaczeń w trzech zakresach prawidłowym oraz patologicznym środkowym i górnym u osób podczas doustnego leczenia przeciwzakrzepowego, inne."]
[2,"Aktywność czynnika II metodą koagulacyjną jednostopniową","140\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 120 oznaczenia tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 30 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika II (aktywność czynnika II poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku zewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do wykonywania oznaczeń czasu protrombinowego), mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczny do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[3,"Aktywność czynnika V metodą koagulacyjną jednostopniową","230\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 200 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 50 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika V (aktywność czynnika V poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku zewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do wykonywania oznaczeń czasu protrombinowego), mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[4,"Aktywność czynnika VII metodą koagulacyjną jednostopniową","330\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 224 oznaczenia tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 56 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika VII (aktywność czynnika VII poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku zewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do wykonywania oznaczeń czasu protrombinowego), mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[5,"Aktywność czynnika X metodą koagulacyjną jednostopniową","260\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 200 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 50 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika X, aktywator szlaku zewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do wykonywania oznaczeń czasu protrombinowego), mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[6,"Czas trombinowy","10 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 1250 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[7,"Czas batroxobinowy (reptylazowy)","200\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 24 oznaczenia tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości ",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[8,"Fibrynogen metodą Clauss’a","16 550\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 1250 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 14 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[9,"Ilościowe oznaczenie D-dimerów","4 050\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 24 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[10,"Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) – z zastosowaniem odczynnika wrażliwego na antykoagulant tocznia ","27 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 1250 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej  oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w trzech zakresach\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[11,"Test korekcji APTT (test na obecność krążącego antykoagulantu)",220,{"$nulls":6},"Należy dostarczyć odczynnik stosowany do wykonywania APTT (wrażliwy na obecność antykoagulantu tocznia), potrzebny do wykonania 750 oznaczeń."]
[12,"Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) – z zastosowaniem odczynnika niewrażliwego na antykoagulant tocznia","2 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 52 oznaczenia tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej  oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[13,"Aktywność czynnika VIII metodą koagulacyjną jednostopniową ","7 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 1250 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 650 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika VIII (aktywność czynnika VIII poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam rodzaj aktywatora, który będzie przeznaczony do rutynowych oznaczeń APTT), roztwór chlorku wapnia, mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[14,"Miano inhibitora wobec ludzkiego czynnika VIII - metodą Bethesda w modyfikacji Nijmegen","                                                             400                                                                                          Szacowane zużycie odczynników przy wykonaniu jednego zlecenia: osocze deficytowe pozbawione czynnika VIII - 1,3 ml; ludzkie osocze standardowe 2 ml; aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do oznaczeń APTT – niewrażliwy na antykoagulant tocznia) - 1 ml; roztwór chlorku wapnia - 1ml",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania: osocze deficytowe bez czynnika VIII (aktywność czynnika VIII poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia oraz czynnika von Willebranda w zakresie wartości referencyjnych; przeznaczone do wykonania rozcieńczeń osocza pacjenta oraz wykonania oznaczeń resztkowej aktywności czynnika VIII - metodą koagulacyjną jednostopniową), aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do oznaczeń APTT – niewrażliwy na antykoagulant tocznia), roztwór chlorku wapnia, mianowane osocze standardowe (kalibrowane wobec standardów WHO; do stosowania jako źródło czynnika VIII w szeregu rozcieńczonych próbek osocza pacjenta oraz do wykonania krzywej kalibracyjnej), inne."]
[15,"Aktywność czynnika IX metodą koagulacyjną jednostopniową ","\n1 400\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 260 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej  oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 130 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika IX (aktywność czynnika IX poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam rodzaj aktywatora, który będzie przeznaczony do rutynowych oznaczeń APTT), roztwór chlorku wapnia, ludzkie osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[16,"Miano inhibitora wobec ludzkiego czynnika IX - metodą Bethesda","                                                      40                                                                                             Szacowane zużycie odczynników przy wykonaniu jednego zlecenia: osocze deficytowe pozbawione czynnika IX - 2 ml; ludzkie osocze standardowe 2,5 ml; aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do oznaczeń APTT – niewrażliwy na antykoagulant tocznia) - 2 ml; roztwór chlorku wapnia - 2ml; bufor imidazolowy - 3 ml",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania: osocze deficytowe bez czynnika IX (aktywność czynnika IX poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych; przeznaczone do wykonania oznaczeń resztkowej aktywności czynnika IX - metodą koagulacyjną jednostopniową), aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam odczynnik, który będzie przeznaczony do oznaczeń APTT – niewrażliwy na antykoagulant tocznia), roztwór chlorku wapnia, ludzkie osocze standardowe (kalibrowane wobec standardów WHO; do stosowania jako źródło czynnika IX w szeregu rozcieńczonych próbek osocza pacjenta oraz do wykonania krzywej kalibracyjnej), bufor imidazolowy (do wykonania rozcieńczeń osocza pacjenta) inne."]
[17,"Aktywność czynnika XI metodą koagulacyjną jednostopniową","\n750\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika XI (aktywność czynnika XI poniżej 1%, aktywność pozostałych czynników krzepnięcia w zakresie wartości referencyjnych), aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam rodzaj aktywatora, który będzie przeznaczony do rutynowych oznaczeń APTT), roztwór chlorku wapnia, mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) konieczne do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne"]
[18,"Aktywność czynnika XII metodą koagulacyjną jednostopniową","250\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 160 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 80 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym: osocze deficytowe bez czynnika XII, aktywator szlaku wewnątrzpochodnego (ten sam rodzaj aktywatora, który będzie przeznaczony do rutynowych oznaczeń APTT), roztwór chlorku wapnia, mianowane osocze standardowe lub zestaw kalibratorów konieczny do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej oraz osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[19,"Aktywność czynnika von Willebranda jako kofaktora rystocetyny","2 200\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[20,"Aktywność czynnika von Willebranda (bez zastosowania rystocetyny)","2 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[21,"Antygen czynnika von Willebranda - metodą opartą o przeciwciała monoklonalne","1 000\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[22,"Aktywność czynnika XIII - metodą chromogenną","100\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 48 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 24 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[23,"Aktywność heparyny w osoczu - anty-Xa, metodą chromogenną","350 (heparyny drobnocząsteczkowe)\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 350 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 250 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z odpowiednim kalibratorem lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach niskim i wysokim, inne."]
[null,null,"10 (heparyny niefrakcjonowane)\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 10 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej i zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 10 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z odpowiednim kalibratorem lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach niskim i wysokim, inne."]
[]
[]
[1,2,3,4]
["L.p","Nazwa materiału zużywalnego","Przewidywana liczba badań/ próbek","Uwagi"]
[1,"Kapsy na próbki osocza badanego",45000,"odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[2,"Kuwety do analizatora","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych. ","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[3,"Płyny/ roztwory myjące, czyszczące, dezynfekujące, kontrolne","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych","konieczne do zapewnienia prawidłowego działania dostarczonego analizatora koagulologicznego oraz prawidłowego wykonania powyższych badań"]
[4,"Bufory lub rozcieńczalniki","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych","konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego analizatora"]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów kontrolnych do analizatorów koagulologicznych (tabela C i D) ,                                                                                                                                przeznaczonych do wykonywania badań z zakresu hemostazy przez okres 24 miesięcy "]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Numer kat.","Pojemność opakowania ","Ilość opakowań ","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[3,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
[{"$nulls":9},"Razem"]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis",null,"Nazwa Analizatora / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator koagulologiczny                                                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                                Pracownia Hemostazy                                                                                        ul. Indiry Gandhi 14,                                                                         Warszawa 02-776",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
[{"$nulls":10},"Razem"]
[]
[]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["TABELA D"]
["L.p.","Opis",null,"Nazwa Analizatora / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator koagulologiczny                                                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                                Pracownia Hemostazy                                                                                        ul. Indiry Gandhi 14,                                                                         Warszawa 02-776",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
[{"$nulls":10},"Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Analizatory koagulologiczne (tabela C, D)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":10},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":12},"TAK / NIE*"]
[1,"Wykonawca zapewni przeglądy serwisowe (w ramach wynagrodzenia umownego), zgodnie z zaleceniem producenta ale nie rzadziej niż co 12 miesiący - w zakresie części zamiennych, dojazdów i pracy inżyniera serwisowego, dla każdego analizatora, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem. Wstępny harmonogram przeglądów (częstotliwość) oraz ich zakres zostanie dostarczony do Działu Technicznego Użytkownika w terminie 14 dni od daty podpisania umowy."]
[2,"Naprawy analizatorów (niezawinione przez Użytkownika) wraz z częściami zamiennymi będą wykonywane na koszt Wykonawcy."]
[3,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 2 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy), a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[4,"W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 7 dni roboczych, Wykonawcay zobowiązuje się do zainstalowania zastępczego analizatora o pełnej funkcjonalności."]
[5,"Bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym Wykonawcy (24 godz./dobę)."]
[6,"Trzy awarie (tej samej części/elementu) analizatora w ciągu kolejnych 365 dni kalendarzowych skutkują obligatoryjnym obowiązkiem Wykonawcy wymiany analizatora."]
[7,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[8,"W pełni automatyczny system zapewniający bardzo wydajną analizę testów wykonywanych rutynowo, jak i specjalistycznych, przy zachowaniu bezpiecznych warunków pracy. "]
[9,"Wydajność analizatora co najmniej 300 oznaczeń PT (czas protrombinowy) na godzinę a łącznie PT i APTT (czas częściowej tromboplastyny po aktywacji), co najmniej 200 oznaczeń na godzinę."]
[10,"Ciągły załadunek próbek, odczynników i kuwet, bez konieczności zatrzymywania pracy analizatora."]
[11,"Wykonywanie testów wszystkimi technikami pomiaru jednocześnie: wykrzepiania, chromogenną, immunologiczną."]
[12,"Sprawdzenie “jednym rzutem oka” statusu wykonania badań dla próbki pojedynczego pacjenta."]
[13,"Chłodzenie odczynników na pokładzie - dostępne minimum 20 pozycji na pokładzie analizatora."]
[14,"Zapewnienie szerokiego zakresu pomiarów dla testów specjalistycznych."]
[15,"Sprawniejsze zarządzanie próbkami wymagającymi ponownego pomiaru, rozcieńczenia, przekalkulowania lub zlecenia dodatkowych testów w celu uzyskania pełnego i wiarygodnego wyniku diagnostycznego dzięki zastosowaniu np.: dodatkowej opcji oprogramowania."]
[16,"Automatyczne monitorowanie objętości oraz stabilności odczynników na pokładzie."]
[17,"Prowadzenie jedynie bardzo prostych czynności konserwacyjnych, wymagających nie więcej niż 5 min dziennie."]
[18,"Szybka, prawidłowa i bezpieczna praca z próbkami i odczynnikami dzięki zastosowaniu czytnika kodów kreskowych."]
[19,"Prowadzenie kontroli jakości w systemie uwzględniającym karty Levey-Jeningsa i reguły Westgarda."]
[20,"Dostawa, montaż wraz ze przeszkoleniem (instruktażem) pracowników Pracowni Hemostazy w zakresie obsługi analizatora koagulologicznego w trakcie instalacji przed uruchomieniem."]
[21,"Aparat musi zapewnić komunikację z oprogramowaniem Optimed-BaKS firmy ESAProjekt Sp. z o.o. Koszt zapewnienia komunikacji ponosi wykonawca."]
[22,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny, specjalistyczny papier do drukarki, o ile jest ona wbudowana w aparat itd..)"]
[23,"Aparat nowy, nie starszy niż z 2016r."]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY OCENIANE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO  (parametr spełniony - 3 pkt / parametr niespełniony - 0 pkt)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":10},"Opis oferowanego parametru"]
[1,"Wykonywanie badań w trybie cito oraz w definiowalnych profilach."]
[2,"Zminimalizowanie tzw. martwej objętości odczynników znajdujących się na pokładzie analizatora przez ukośne ustawienie fiolek odczynnikowych."]
[3,"Różnicowanie próbek lipemicznych, żółtaczkowych czy hemolizowanych np.: dzięki zastosowaniu pomiaru przy dwóch długościach fali."]
[4,"Zapamiętywanie krzywych kalibracyjnych dla 6 lub więcej różnych serii tego samego odczynnika (do 10 krzywych kalibracyjnych przypadających na 1 serię odczynnika)."]
[5,"Możliwość przeprogramowania statusu próbki z rutynowej na pilną."]
[6,"System operacyjny umożliwiający pracę wielozadaniową tj. podczas wykonywania serii pomiarów można przygotować listę roboczą dla następnej serii badań i jednocześnie wykonywać kalibrację dla dowolnego innego parametru."]
[7,"Informowanie o czasie uzyskania wyniku analizy od momentu wstawienia próbki."]
[8,"Automatyczne przeliczanie objętości odczynników na pokładzie w odniesieniu do ilości zleconych testów z jednoczesnym sygnalizowaniem zbyt małej ilości odczynników w stosunku do zleconej liczby badań."]
[9,"Odczynnik do PT (czas protrombinowy) uzyskany w oparciu o tromboplastynę pochodzenia łożyskowego lub mózgów króliczych; ISI 1,0 ± 0,1"]
[10,"Metoda oznaczania dimeru-D certyfikowana przez FDA w odniesieniu do negatywnej wartości predykcyjnej zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej."]
[11,"Osocze standardowe oferowane do stosowania jako źródło czynnika VIII dla testu: Miano inhibitora wobec ludzkiego czynnika VIII - metodą Bethesda w modyfikacji Nijmege, posiada deklarowaną aktywność czynnika VIII (oznaczoną wobec standardu WHO) w zakresie wartości referencyjnych, nie mniejszą niż 90%"]
["Wykonawca ma obowiązek załączenia do oferty, w języku polskim lub przetłumaczonych na język polski katalogów, folderów lub wszystkich innych dokumentów potwierdzających spełnienie parametrów, które podlegają ocenie. W przypadku, gdy Wykonawca nie ma możliwości potwierdzenia parametru podlegającego ocenie poprzez katalog, folder itp. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty stosownego oświadczenia producenta aparatu lub jego upoważnionego przedstawiciela potwierdzającego parametr podlegający ocenie. Jeżeli załączone dokumenty nie będą potwierdzały spełniania deklarowanego w zadaniu parametru, Zamawiający przyzna w tym zakresie 0 punktów. W przypadku nie załączenia do oferty żadnych dokumentów potwierdzających spełnianie parametrów podlegających ocenie, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny."]
{"$rows_empty":8}
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY:"]
["netto"]
["brutto"]
[]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[{"$nulls":6},"………………………………………………….."]
[{"$nulls":6},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":6},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 7","index":6,"n_rows":110,"n_cols":13,"rows_kept":110,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[93,0,98,12],[87,1,87,11],[88,1,88,11],[89,1,89,11],[90,1,90,11],[91,1,91,11],[92,1,92,11],[106,0,106,1],[109,0,109,1],[6,0,9,12],[44,4,44,11],[16,9,16,12],[17,9,17,12],[18,9,18,12],[15,9,15,12],[14,9,14,12],[34,0,34,12],[13,0,13,12],[39,3,39,4],[19,9,19,12],[20,9,20,12],[21,9,21,12],[16,2,16,8],[17,2,17,8],[21,2,21,8],[18,2,18,8],[15,2,15,8],[22,9,22,12],[45,4,45,7],[30,3,30,10],[31,3,31,10],[37,3,37,4],[45,8,45,11],[80,1,80,11],[22,2,22,8],[26,3,26,10],[27,3,27,10],[28,3,28,10],[29,3,29,10],[50,0,50,12],[45,0,45,3],[52,1,52,2],[51,0,51,12],[14,2,14,8],[19,2,19,8],[35,3,35,4],[23,2,23,8],[20,2,20,8],[73,1,73,11],[60,1,60,11],[66,1,66,11],[36,3,36,4],[23,9,23,12],[56,0,57,0],[56,1,57,11],[74,1,74,11],[69,1,69,11],[70,1,70,11],[71,1,71,11],[62,1,62,11],[61,1,61,11],[53,1,53,2],[38,3,38,4],[48,0,48,11],[53,7,53,8],[43,0,43,11],[44,0,44,3],[46,0,46,3],[47,0,47,9],[46,4,46,11],[84,1,84,11],[85,1,85,11],[78,1,78,11],[12,0,12,12],[75,1,75,11],[76,1,76,11],[77,1,77,11],[72,1,72,11],[52,3,52,6],[52,7,52,8],[86,1,86,11],[53,3,53,6],[63,1,63,11],[64,1,64,11],[79,1,79,11],[65,1,65,11],[68,1,68,11],[67,1,67,11],[58,1,58,11],[59,1,59,11]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/13/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
[]
[]
[]
[]
["Zadanie nr 7 - Odczynniki/ zestawy/ testy laboratoryjne przeznaczone do wykonywania badań z zakresu hemostazy wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego przez okres 24 miesięcy "]
["TABELA A"]
[1,2,3,{"$nulls":6},4]
["L.p.","Nazwa badania oraz metoda oznaczania","Przewidywana liczba badań",{"$nulls":6},"Uwagi"]
[1,"Antykoagulant toczniowy test przesiewowy - w oparciu o dRVVT","                   3 600                                                                                                                                                         Do podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej  oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości ",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[2,"Antykoagulant toczniowy test potwierdzający - w oparciu o dRVVT","1 800\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 104 oznaczenia tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej  oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości ",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[3,"Aktywność antytrombiny - metodą chromogenną, opartą o neutralizację IIa","2 500\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[4,"Aktywność antytrombiny - metodą chromogenną, opartą o neutralizację Xa","2 500\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[5,"Aktywność białka C - metodą chromogenną","2 500\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[6,"Antygen wolnego białka S - metodą opartą o przeciwciała monoklonalne","2 550\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 104 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[7,"Aktywność białka S - metodą koagulacyjną","50\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 16 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 8 kalibracji\n",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów (kalibrowane wobec standardów WHO) koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[8,"Test oporności na aktywowane białko C – metodą koagulacjną, ze wstępnym rozcieńczaniem osocza badanego w osoczu deficytowym pozbawionym czynnika V, pozwalający na badanie występowania czynnika V Leiden.","2 300\nDo podanej liczby badań należy doliczyć 208 oznaczeń tytułem prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej oraz zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w dwóch zakresach oraz przeprowadzenie 24 kalibracji – normalizacji retio",{"$nulls":6},"Należy dostarczyć wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia badania w tym osocze deficytowe pozbawione czynnika V, wraz z mianowanym osoczem standardowym lub zestawem kalibratorów koniecznych do wykonania wzorcowej krzywej kalibracyjnej jak również osocza kontrolne, pozwalające na prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń w zakresach prawidłowym i patologicznym, inne."]
[]
[]
[1,2,3,4]
["L.p","Nazwa materiału zużywalnego","Przewidywana liczba badań/ próbek","Uwagi"]
[1,"Kapsy na próbki osocza badanego",15000,"odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[2,"Kuwety do analizatora","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych. ","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[3,"Płyny/ roztwory myjące, czyszczące, dezynfekujące, kontrolne","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych","konieczne do zapewnienia prawidłowego działania dostarczonego analizatora koagulologicznego oraz prawidłowego wykonania powyższych badań"]
[4,"Bufory lub rozcieńczalniki","Do sumy wszystkich w/w badań należy dodać liczbę koniecznych do wykonania kalibracji oraz badań kontrolnych","konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego analizatora"]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów kontrolnych do analizatora koagulologicznego, przeznaczonych do wykonywania badań z zakresu hemostazy przez okres 24 miesięcy "]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Numer katalogowy ","Pojemność opakowania ","Ilość opakowań ","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
[{"$nulls":9},"Razem"]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["* Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego"]
["TABELA B"]
["L.p.","Opis",null,"Nazwa Analizatora / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator koagulologiczny                                                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                                Pracownia Hemostazy                                                                                        ul. Indiry Gandhi 14,                                                                         Warszawa 02-776",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
[{"$nulls":10},"Razem"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Analizator koagulologiczny (tabela B)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":10},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":12},"TAK / NIE*"]
[1,"Wykonawca zapewni przeglądy serwisowe (w ramach wynagrodzenia umownego), zgodnie z zaleceniem producenta ale nie rzadziej niż co 12 miesiący - w zakresie części zamiennych, dojazdów i pracy inżyniera serwisowego, dla każdego analizatora, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem. Wstępny harmonogram przeglądów (częstotliwość) oraz ich zakres zostanie dostarczony do Działu Technicznego Użytkownika w terminie 14 dni od daty podpisania umowy."]
[2,"Naprawy analizatorów (niezawinione przez Użytkownika) wraz z częściami zamiennymi będą wykonywane na koszt Wykonawcy."]
[3,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 2 dni roboczych(od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy), a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00-15:00,z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy)od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faksem lub drogą elektroniczną. "]
[4,"W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 7 dni roboczych, Wykonawcay zobowiązuje się do zainstalowania zastępczego analizatora o pełnej funkcjonalności."]
[5,"Bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym Wykonawcy (24 godz./dobę)."]
[6,"Trzy awarie (tej samej części/elementu) analizatora w ciągu kolejnych 365 dni kalendarzowych skutkują obligatoryjnym obowiązkiem Wykonawcy wymiany analizatora."]
[7,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[8,"W pełni automatyczny system zapewniający bardzo wydajną analizę testów wykonywanych rutynowo, jak i specjalistycznych, przy zachowaniu bezpiecznych warunków pracy. "]
[9,"Wydajność analizatora co najmniej 300 oznaczeń PT (czas protrombinowy) na godzinę a łącznie PT i APTT (czas częściowej tromboplastyny po aktywacji), co najmniej 200 oznaczeń na godzinę."]
[10,"Ciągły załadunek próbek, odczynników i kuwet, bez konieczności zatrzymywania pracy analizatora."]
[11,"Wykonywanie testów wszystkimi technikami pomiaru jednocześnie: wykrzepiania, chromogenną, immunologiczną."]
[12,"Sprawdzenie “jednym rzutem oka” statusu wykonania badań dla próbki pojedynczego pacjenta."]
[13,"Chłodzenie odczynników na pokładzie - dostępne minimum 20 pozycji na pokładzie analizatora."]
[14,"Zapewnienie szerokiego zakresu pomiarów dla testów specjalistycznych."]
[15,"Sprawniejsze zarządzanie próbkami wymagającymi ponownego pomiaru, rozcieńczenia, przekalkulowania lub zlecenia dodatkowych testów w celu uzyskania pełnego i wiarygodnego wyniku diagnostycznego dzięki zastosowaniu np.: dodatkowej opcji oprogramowania."]
[16,"Automatyczne monitorowanie objętości oraz stabilności odczynników na pokładzie."]
[17,"Prowadzenie jedynie bardzo prostych czynności konserwacyjnych, wymagających nie więcej niż 5 min dziennie."]
[18,"Szybka, prawidłowa i bezpieczna praca z próbkami i odczynnikami dzięki zastosowaniu czytnika kodów kreskowych."]
[19,"Prowadzenie kontroli jakości w systemie uwzględniającym karty Levey-Jeningsa i reguły Westgarda."]
[20,"Dostawa, montaż wraz ze przeszkoleniem (instruktażem) pracowników Pracowni Hemostazy w zakresie obsługi analizatora koagulologicznego w trakcie instalacji przed uruchomieniem."]
[21,"Aparat musi zapewnić komunikację z oprogramowaniem Optimed-BaKS firmy ESAProjekt Sp. z o.o. Koszt zapewnienia komunikacji ponosi wykonawca."]
[22,"Wykonawca zapewnia wszystkie materiały eksploatacyjne (typu tonery, bębny, specjalistyczny papier do drukarki, o ile jest ona wbudowana w aparat itd..)"]
[23,"Aparat nowy, nie starszy niż z 2016r."]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
["PARAMETRY OCENIANE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO  (parametr spełniony - 3 pkt / parametr niespełniony - 0 pkt)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":10},"Opis oferowanego parametru"]
[1,"Wykonywanie badań w trybie cito oraz w definiowalnych profilach."]
[2,"Zminimalizowanie tzw. martwej objętości odczynników znajdujących się na pokładzie analizatora przez ukośne ustawienie fiolek odczynnikowych."]
[3,"Różnicowanie próbek lipemicznych, żółtaczkowych czy hemolizowanych np.: dzięki zastosowaniu pomiaru przy dwóch długościach fali."]
[4,"Zapamiętywanie krzywych kalibracyjnych dla 6 lub więcej różnych serii tego samego odczynnika (do 10 krzywych kalibracyjnych przypadających na 1 serię odczynnika)."]
[5,"Możliwość przeprogramowania statusu próbki z rutynowej na pilną."]
[6,"System operacyjny umożliwiający pracę wielozadaniową tj. podczas wykonywania serii pomiarów można przygotować listę roboczą dla następnej serii badań i jednocześnie wykonywać kalibrację dla dowolnego innego parametru."]
[7,"Informowanie o czasie uzyskania wyniku analizy od momentu wstawienia próbki."]
[8,"Automatyczne przeliczanie objętości odczynników na pokładzie w odniesieniu do ilości zleconych testów z jednoczesnym sygnalizowaniem zbyt małej ilości odczynników w stosunku do zleconej liczby badań."]
["Wykonawca ma obowiązek załączenia do oferty, w języku polskim lub przetłumaczonych na język polski katalogów, folderów lub wszystkich innych dokumentów potwierdzających spełnienie parametrów, które podlegają ocenie. W przypadku, gdy Wykonawca nie ma możliwości potwierdzenia parametru podlegającego ocenie poprzez katalog, folder itp. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty stosownego oświadczenia producenta aparatu lub jego upoważnionego przedstawiciela potwierdzającego parametr podlegający ocenie. Jeżeli załączone dokumenty nie będą potwierdzały spełniania deklarowanego w zadaniu parametru, Zamawiający przyzna w tym zakresie 0 punktów. W przypadku nie załączenia do oferty żadnych dokumentów potwierdzających spełnianie parametrów podlegających ocenie, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny."]
{"$rows_empty":8}
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY:"]
["netto"]
["brutto"]
[]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[{"$nulls":6},"………………………………………………….."]
[{"$nulls":6},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":6},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]