{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":4,"sheets":["Zadanie nr 1","Zadanie nr 2","Zadanie nr 3","Zadanie nr 4"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":1,"defined_names":1,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"Zadanie nr 1","index":0,"n_rows":123,"n_cols":11,"rows_kept":123,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[112,1,112,9],[113,0,113,7],[117,0,117,2],[119,0,119,1],[2,0,2,3],[95,1,95,9],[106,1,106,9],[107,1,107,9],[108,1,108,9],[109,1,109,9],[110,1,110,9],[111,1,111,9],[100,1,100,9],[101,1,101,9],[102,1,102,9],[103,1,103,9],[104,1,104,9],[105,1,105,9],[93,1,93,9],[94,1,94,9],[96,1,96,9],[97,1,97,9],[98,1,98,9],[99,1,99,9],[91,1,91,9],[92,1,92,9],[89,1,89,9],[84,1,84,9],[85,1,85,9],[86,1,86,9],[72,0,74,10],[77,0,78,0],[77,1,78,9],[90,1,90,9],[83,1,83,9],[87,1,87,9],[88,1,88,9],[82,1,82,9],[75,0,75,10],[79,0,81,0],[61,0,61,7],[64,0,65,10],[66,0,66,10],[67,2,67,4],[68,2,68,4],[71,7,71,8],[57,9,58,10],[59,0,59,4],[59,5,59,8],[59,9,59,10],[57,0,58,4],[60,0,60,4],[60,5,60,10],[43,1,43,9],[44,1,44,9],[47,0,47,10],[38,0,39,0],[38,1,39,9],[40,1,40,9],[41,1,41,9],[42,1,42,9],[31,2,31,3],[31,4,31,10],[32,2,32,3],[32,4,32,10],[33,2,33,3],[33,4,33,10],[57,5,58,8],[19,2,19,5],[19,6,19,10],[28,2,28,3],[28,4,28,10],[27,4,27,10],[30,2,30,3],[30,4,30,10],[34,2,34,3],[34,4,34,10],[29,2,29,3],[29,4,29,10],[27,2,27,3],[25,2,25,3],[25,4,25,10],[56,0,56,10],[35,2,35,3],[35,4,35,10],[36,0,37,10],[55,0,55,7],[20,2,20,5],[20,6,20,10],[17,6,17,10],[18,2,18,5],[18,6,18,10],[26,4,26,10],[17,2,17,5],[9,1,10,1],[9,2,10,5],[13,2,14,5],[13,1,14,1],[26,2,26,3],[21,0,21,2],[21,3,21,10],[22,0,23,4],[24,2,24,3],[24,4,24,10],[13,0,14,0],[13,6,14,10],[4,0,4,10],[5,0,6,10],[7,2,7,5],[7,6,7,10],[9,0,10,0],[9,6,10,10],[8,2,8,5],[8,6,8,10],[79,1,81,9],[80,10,81,10],[11,0,12,0],[11,1,12,1],[11,2,12,5],[11,6,12,10],[15,0,16,0],[15,6,16,10],[15,2,16,5],[15,1,16,1]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2017"]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
["Zadanie nr 1  - odczynniki i materiały zużywalne do automatycznego analizatora immunohematologicznego przeznaczonych do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej  przez okres 24 miesięcy  wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego"]
[]
[1,2,3,null,null,null,4]
["L.p.","Nazwa badania","Przewidywana liczba badań",null,null,null,"Uwagi"]
[1,"Oznaczanie grupy krwi metodą automatyczną ","6300 badań                                                                                                                                                                                                                                    w podanej ilości uwzględniono codzienną kontrolę jakości badań, walidację  dostaw odczynników oraz wykonanie zewnetrznej międzynarodowej kontroli jakości badań  ",null,null,null,"Pełne badanie grupy krwi metodą automatyczną obejmuje określenie antygenów z układu ABO i antygenu RhD oraz badanie przeglądowe na obecność przeciwciał.Do oznaczenia antygenów układu ABO niezbedne są odczynniki monoklonalne (1seria odczyników), a w przypadku oznaczania antygenu RhD dwa różne klony  (jeden klon wykrywający kategorię DVI, drugi klon nie wykrywający kategorii DVI). Dodatkowo do badania niezbędne są krwinki wzorcowe grupy A1 i grupy B do oznaczania przeciwciał z układu AB0.Badanie przegladowe na obecność przeciwciał wykonywane w PTA przy użyciu zestawu krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał (minimum 3 rodzaje krwinek)."]
[]
[2,"Próba zgodności wykonana metodą automatyczną","9000 badań                                                                                                                                                                                                                             w podanej ilości uwzględniono codzienną kontrolę jakości badań, walidację  dostaw odczynników oraz wykonanie zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań  ",null,null,null,"Wykonanie próby zgodności metodą automatyczną obejmuje: potwierdzenie grupy krwi układu ABO i antygenu RhD u biorcy (w przypadku antygenu D odczynnik nie wykrywający kategori DVI), potwierdzenie grupy krwi układu ABO i RhD u dawcy (w przypadku antygenu D odczynnik wykrywający kategorię DVI), badanie przeglądowe na obecność przeciwciał w PTA przy użyciu zestawu krwinek wzorcowych (minimum 3 rodzaje krwinek do wykrywania przeciwciał), próba krzyżowa między biorcą a dawcą w PTA. Uwaga: w skali roku na jednego biorcę przypada średnio 2 donacje (dawcy). W przypadku konieczności wykonania próby zgodności metodą manualną (walidacje, problemy z interpretacją wyników, ewentualna awaria automatu) próba powinna być wykonana w oparciu o te same odczynniki co używane w metodzie automatycznej. "]
[]
[3,"Identyfikacja alloprzeciwciał z jednego układu grupowego","560  badań                                                                                                                                                                                                                                      w podanej ilości uwzględniono wykonanie zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań                                                                                                                                                                                       ",null,null,null,"Badanie wykonywane w PTA i teście enzymatycznym.Do identyfikacji przeciwciał odpornościowych niezbędny zestaw krwinek wzorcowych do identyfikacji (minimum 10- krwinkowy panel)  oraz zestaw krwinek wzorcowych papainowanych do wykrywania przeciwciał  (min. 3 rodzaje krwinek).Dodatkowo do wykonania badania potrzebny jest enzym proteolityczny do wykonania testu enzymatycznego.Uwaga! Na jedno badanie przewiduje się średnio 15 pojedynczych testów PTA. Dla 112 badań z 560 przewiduje się wykonanie 15 pojedynczych testów enzymatycznych."]
[]
[4,"Identyfikacja allprzeciwciał wieloswoistych","240 badań                                                                                                                                                                                                                                   w podanej ilości uwzględniono wykonanie zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań   ",null,null,null,"Badanie wykonywane w PTA i teście enzymatycznym. Do identyfikacji przeciwciał odpornościowych niezbędny zestaw krwinek wzorcowych do identyfikacji  (minimum 10 krwinkowy panel) oraz zestaw krwinek wzorcowych papainowanych do wykrywania przeciwciał  (min. 3 rodzaje krwinek). Dodatkowo do wykonania badania potrzebny jest enzym proteolityczny do wykonania testu enzymatycznego.Uwaga! Na jedno badanie przewiduje się średnio 30 pojedynczych testów PTA. Dla 72 badań z 240 przewiduje się wykonanie 20 pojedynczych testów enzymatycznych. W niektórych przypadkach do badania niezbędne jest wykonanie BTA (odczyniki monowalentne anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM i do składników C3 dopełniacza). Przewidywana ilość BTA -120 badań."]
[]
[5,"Oznaczanie fenotypu w ukł. Rh i antygenie K","560 badań                                                                                                                                                                                                                                             w podanej ilości uwzględniono wykonanie zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań   ",null,null,null,"Oznaczanie fenotypu w oparciu o odczynniki monoklonalne"]
[6,"Oznaczanie antygenu k z ukłądu Kell","60 badań ",null,null,null,"Oznaczanie antygenu w oparciu o odczynniki poliklonalne"]
[7,"Oznaczanie fenotypu w ukł.Kidd (antygeny Jka i Jkb)","240 badań w podanej ilości uwzględniono wykonanie oznaczeń fenotypu zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań",null,null,null,"Oznaczanie fenotypu w oparciu o odczynniki monoklonalne"]
[8,"Oznaczanie fenotypu z ukł.Duffy (antygeny Fya i Fyb) i antygenu s z ukł.MNS","240 badań w podanej ilości uwzględniono wykonanie oznaczeń fenotypu zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań",null,null,null,"Oznaczanie pojedynczych antygenów Fya, Fyb, s w oparciu o odczynniki poliklonalne w PTA"]
[]
[]
[]
[1,2,3,null,4]
["L.p","Nazwa materiału zużywalnego i zużywalnych materiałów biologicznych","Przewidywana liczba badań/ próbek",null,"Uwagi"]
[1,"Enzym proteolityczny do testu enzymatycznego ","ilość konieczna do wykonania w/w badań w poz. nr 4 i nr 5 "]
[2,"Płyn do sporządzania zawiesiny krwinek w ilości wystarczającej do wykonania powyższej ilości badań","ilość konieczna do wykonania w/w badań ",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora, a także w przypadku pracy maunalnej w badaniach wykonywanych w PTA i teście enzymatycznym opakowanie płynu do sporządzania zawiesin krwinek z dozownikiem "]
[3,"Zestaw do codziennej kontroli jakości","ilość niezbędna do zapewnienia kontroli jakości badań co dziennie przez czas trwania umowy",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora. Zestaw musi zawierać krwinki grupy A i grupy B, z których jedne będą RhD dodatnie a drugie RhD ujemne oraz przeciwciała o jednej swoistości np.anty-D lub anty-Jka lub anty-Fya reagujące w PTA z nasileniem reakcji +1/+2"]
[4,"Programy zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości- badanie wysokospecjalistyczne",8,null,"Dostawy 4 x w roku zgodnie z harmonogramem organizatora"]
[5,"Płyn płuczący do analizatora w ilości wystarczającej do wykonania powyższej ilości badań","ilość konieczna do wykonania w/w badań",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
[6,"Płyn myjący do analizatora w ilości wystarczającej do wykonania powyższej ilości badań","ilość konieczna do wykonania w/w badań",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
[7,"Krwinki wzorcowe A1, B ","ilość konieczna do wykonania w/w badań",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
[8,"Krwinki do wykrywania przeciwciał w pośrednim teście antyglobulinowym - zestaw min. 3 rodzaje krwinek ","ilość konieczna do wykonania w/w badań",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
[9,"Krwinki do wykrywania przeciwciał w teście enzymatycznym zestaw min. 3 rodzaje krwinek","ilość konieczna do wykonania w/w badań ",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
[10,"Krwinki do identyfikacji przeciwciał w teście enzymatycznym-panel min. 10-krwinkowy","ilość konieczna do wykonania w/w badań",null,"konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy dostarczonego automatycznego analizatora"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników niezbędnych do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej  przez okres 24 miesięcy  wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego"]
[]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Regularne dostawy krwinek wzorcowych - min. 28 dostaw w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia umowy przy zachowaniu monitoringu temperatur transportu."]
[2,"Regularne dostawy zestawów do codziennej kontroli jakości oraz zewnętrznej kontroli międzynarodowej w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia umowy przy zachowaniu monitoringu temperatury transportu."]
[3,"Okres przydatności odczynników i materiałów zużywalnych min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego (nie dotyczy krwinek wzorcowych); w przypadku krwinek wzorcowych termin ważności min. 4/5 okresu wskazanego przez producenta od daty dostawy do Zamawiającego."]
[4,"Temperatura przechowywania testów 18 0 C -25 0 C."]
[5,"Wszystkie odczynniki stosowane do metody automatycznej, jak i alternatywnie do metody manualnej muszą pochodzić od jednego producenta."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["TABELA A -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do automatycznego analizatora immunohematologicznego przeznaczonych do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej  przez okres 24 miesięcy "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Cena jedn. netto   za op.","Ilość opakowań","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                          (poz.6 x poz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[5,"itd.. …. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości wszystkich odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego"]
["RAZEM"]
["Dzierżawa automatycznego analizatora immunohematologicznego"]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:* ",{"$nulls":4},"Rok produkcji*: ",null,null,null,"Numer fabryczny*: "]
["Aparat nowy/ używany:* ",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora immunohematologicznego"]
[]
["TABELA B"]
["L.p.","Opis","Nazwa Analizatora / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy     /m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator immunohematologiczny Lokalizacja: Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                         Pracownia Grup Krwi i Prób Zgodności                                 ul.Indiry Gandhi 14                                           02-776 Warszawa",null,null,null,"24 miesiące"]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator immunohematologiczny"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator immunohematologiczny"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[]
[1,"Analizator w pełni zautomatyzowany, wykonujący samodzielnie całą procedurę badania od momentu wstawienia próbki do badania do przesłania wyniku do komputera."]
[2,"Wymagana ilość miejsc na próbki badane min. 45"]
[3,"Wykonanie pełnego oznaczenia grupy krwi (ABO/RhD+revers+ screening przeciwciał) w jednym procesie dla min.15 pacjentów"]
[4,"Możliwość zastosowania probówek o różnej średnicy od 9 do 15 mm, uwzględniając w tym również używanie probówek tłoczkowych."]
[5,"Automatyczny system informujący o ilości odczynników i ich terminie ważności."]
[6,"System informujący o obecności skrzepu w badanej próbce."]
[7,"Identyfikacja próbek badanych i odczynników poprzez kody kreskowe."]
[8,"Drukarka kodów kreskowych (2 szt.)."]
[9,"Skaner"]
[10,"Oprogramowanie w języku polskim"]
[11,"Wydruk protokołu badań w języku polskim"]
[12,"Archiwizacja wyników badań"]
[13,"Drukarka"]
[14,"Wykonawca zapewnia na koszt własny materiały eksploatacyjne do drukarek dzierżawionych łącznie z aparatem w trakcie trwania umowy (tonery, bębny i specjalistyczny papier do drukarki , o ile jest ona wbudowana w aparat)"]
[15,"Inkubator, wirówka i pipeta dedykowana do metody jako alternatywa postępowania w razie awarii analizatora i konieczności wykonania badania metodą manualną."]
[16,"Wykonawca zapewnia: bezpłatny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy oraz aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[17,"Naprawy analizatora (niezawinione przez Użytkownika) wraz z częściami zamiennymi będą wykonywane na koszt Wykonawcy."]
[18,"Czas reakcji na zgłoszenie awarii – maksymalny czas podjęcia działań zmierzających do usunięcia awarii – 12 godzin."]
[19,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 2 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia. "]
[20,"W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 7 dni roboczych, Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania zastępczego analizatora o pełnej funkcjonalności."]
[21,"Bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym Wykonawcy"]
[22,"Trzy awarie (tej samej części/elementu) analizatora w ciągu kolejnych 365 dni kalendarzowych skutkują obligatoryjnym obowiązkiem Wykonawcy wymiany analizatora."]
[23,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[24,"W pełni automatyczny system zapewniający bardzo wydajną analizę testów wykonywanych rutynowo, jak i specjalistycznych, przy zachowaniu bezpiecznych warunków pracy."]
[25,"Wykonywanie badań w trybie cito oraz w definiowalnych profilach."]
[26,"Wykonawca zapewnia niezależną, międzynarodową zewnętrzną kontrolę jakości wykonywanych badań dedykowaną dla pracowni wykonującej badania wysokospecjalistyczne oraz zapewnia związany z tym proces logistyczny."]
[27,"Dostawa, montaż wraz z przeszkoleniem (instruktażem) pracowników Pracowni Grup Krwi i Prób Zgodności w zakresie obsługi automatycznego analizatora immunohematologicznego w trakcie instalacji przed uruchomieniem."]
[28,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[29,"Aparat musi zapewnić komunikację z oprogramowaniem Optimed-BaKS firmy ESAProjekt Sp. z o.o"]
[30,"Aparat nowy lub używany, nie starszy niż z 2014r. "]
[31,"Możliwość zamiany analizatora na rozwiązanie technologicznie nowsze bez podwyższenia czynszu dzierżawnego."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI A i B):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 2","index":1,"n_rows":23,"n_cols":11,"rows_kept":23,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[4,0,4,1],[6,0,6,10],[7,0,7,10],[16,0,16,7]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
["Zadanie nr 2 - testy do genotypowania HLA i  HLA DQB1 na poziomie wysokiej rozdzielczości metodą SSP "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.P.","Przedmiot zamówienia                  Opis/parametry","Nazwa kat. oferowana/ Producent","Numer kat. oferowany","Jednostka miary","Wymagana ilość","Cena jedn. netto","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto      (poz.6 x poz.7)","Wartość podatku od towarów i usług ","Wartość brutto (poz.9 + poz. 10)"]
[1,"Test HLA-DQB1*02",null,null,"Test.",48]
[2,"Test HLA-DQB1*03",null,null,"Test.",72]
[3,"Test HLA-DQB1*04",null,null,"Test.",12]
[4,"Test HLA-DQB1*05",null,null,"Test.",48]
[5,"Test HLA-DQB1*06",null,null,"Test.",48]
[6,"Test HLA-Wipe Test",null,null,"Test.",96]
["Razem"]
[]
[]
[]
[{"$nulls":8},"……………………………………………………."]
[{"$nulls":8},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":8},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 3","index":2,"n_rows":26,"n_cols":11,"rows_kept":26,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[4,0,4,1],[6,0,6,10],[8,0,8,10],[17,0,17,7]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 3 - testy do genotypowania HLA - A,B,C,DRB1, DQB1 na poziomie niskiej rozdzielczości"]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.P.","Przedmiot zamówienia                  Opis/parametry","Nazwa kat. oferowana/ Producent","Numer kat. oferowany","Jednostka miary","Wymagana ilość","Cena jedn. netto","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto      (poz.6 x poz.7)","Wartość podatku od towarów i usług ","Wartość brutto (poz.9 + poz. 10)"]
[1,"Test HLA-A",null,null,"Test.",24]
[2,"Test HLA-B",null,null,"Test.",24]
[3,"Test HLA-C",null,null,"Test.",72]
[4,"Test HLA-DQDR",null,null,"Test.",24]
[5,"Test HLA-DQ low",null,null,"Test.",72]
[6,"Test HLA-DR low",null,null,"Test.",24]
["Razem"]
[]
[]
[]
[]
[]
[{"$nulls":8},"……………………………………………………."]
[{"$nulls":8},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":8},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 4","index":3,"n_rows":19,"n_cols":13,"rows_kept":19,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[4,0,4,1],[6,0,6,12],[12,0,12,9]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2017"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 4 - zestawy do izolacji DNA według numerów katalogowych wskazanego producenta lub równoważne kompatybilne z automatem Nor-Diag Arrow"]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13]
["L.P.","Producent ","Nr kat.","Przedmiot zamówienia                  Opis/parametry","Nazwa kat. oferowana/ Producent","Numer kat. oferowany","Jednostka miary","Wymagana ilość","Cena jedn. netto","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto      (poz.8 x poz.9)","Wartość podatku od towarów i usług ","Wartość brutto (poz.11 + poz. 12)"]
[1,"Diasorin","12.07.02","Arrow Blood DNA 200; pojemność opakowania - 1 zestaw pozwala na przeprowadzenie 96 reakcji",null,null,"zestaw.",2]
[]
[]
[]
[]
[{"$nulls":9},"……………………………………………………."]
[{"$nulls":9},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":9},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]