{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":2,"sheets":["Zadanie nr 1","Zadanie nr 2"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":1,"defined_names":2,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"Zadanie nr 1","index":0,"n_rows":97,"n_cols":11,"rows_kept":97,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[74,1,74,9],[72,1,72,9],[85,1,85,9],[87,1,87,9],[76,1,76,9],[77,1,77,9],[80,1,80,9],[81,1,81,9],[82,1,82,9],[84,1,84,9],[35,1,35,9],[47,5,47,8],[32,0,32,10],[37,1,37,9],[36,1,36,9],[83,1,83,9],[33,0,34,0],[45,5,46,8],[45,9,46,10],[48,0,48,4],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[15,6,15,10],[21,0,21,10],[29,0,29,7],[71,1,71,9],[17,0,17,2],[17,3,17,10],[18,0,19,4],[33,1,34,9],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[14,1,14,5],[49,0,49,7],[52,0,53,10],[55,2,55,4],[55,5,55,6],[44,0,44,10],[47,9,47,10],[45,0,46,4],[90,0,90,4],[98,0,98,1],[56,2,56,4],[56,5,56,6],[59,7,59,8],[60,0,64,10],[67,0,67,7],[95,0,95,1],[73,1,73,9],[78,1,78,9],[48,5,48,10],[47,0,47,4],[54,0,54,10],[69,0,70,0],[69,1,70,9],[89,1,89,9],[79,1,79,9],[86,1,86,9],[88,1,88,9],[75,1,75,9]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/14/2016"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 1  - odczynniki i materiały zużywalne do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu  wraz z dzierżawą  analizatora koagulologicznego przez okres 24 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Wykrywanie oraz potwierdzanie obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów ",{"$nulls":4},480]
[2,"Oznaczanie czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu",{"$nulls":4},240]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[5,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Okres przydatności odczynników min. 2/3 okresu ważności wskazanego przez producenta od daty dostawy do Zamawiającego."]
[2,"Wszystkie odczynniki i materiały zużywalne muszą pochodzić od jednego producenta."]
[3,"Zestawy odczynników muszą zawierać w swoim składzie kontrole, kalibratory i wszelkie materiały zużywalne niezbędne do wykonania  badań w ilości określonej w tabeli A."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator koagulologiczny                                                         Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Hemostazy           ul. Indiry Gandhi 14,              Warszawa 02-776",null,null,null,"24 miesiące"]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
{"$rows_empty":7}
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Analizator koagulologiczny"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nowy lub używany, z gwarancją pełnej sprawności technicznej nie starszy niż z 2014 r. "]
[2,"Aparat półautomatyczny lub w pełni automatyczny."]
[3,"Wymiary pozwalające na umieszczenie aparatu na blacie stołu laboratoryjnego nie przekraczające wymiarów: długość 500 mm x szerokość 500 mm x wysokość 500 mm."]
[4,"Oprogramowanie w języku polskim lub w języku angielskim ; preferowane w języku polskim. "]
[5,"Mechaniczna metoda pomiaru – wiskozymetria (specjalny system wykrywania skrzepów oparty na czujnikach elektromagnetycznych)."]
[6,"Aparat posiada minimum 16 miejsc inkubacyjnych z kontrolą termostatyczną 37°C. "]
[7,"Aparat posiada minimum 4 kanały pomiarowe z kontrolą termostatyczną 37°C."]
[8,"Aparat posiada minimum 2 miejsca odczynnikowe, w tym przynajmniej jeden wyposażony w silnik wstrząsania."]
[9,"Aparat posiada minimum 2 pozycje do przechowywania końcówek pipety."]
[10,"Aparat posiada cztery niezależne stopery inkubacji z alarmem dźwiękowym."]
[11,"Możliwość prostej edycji zaprogramowanych ustawień testów."]
[12,"Możliwość przechowywania w pamięci i drukowania wykresów kalibracji. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić materiały eksploatacyjne niezbędne na 800 wydruków wyników badań i/lub krzywych kalibracyjnych."]
[13,"Samoistna gotowość aparatu do pracy - automatyczne przygotowanie i testowanie aparatu."]
[15,"Brak interferencji przy pomiarze próbek lipemicznych i z hiperbilirubinemią."]
[16,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[17,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[18,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[19,"Instruktaż personelu  w zakresie obsługi przed uruchomieniem."]
[20,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto",{"$nulls":5},"………………………………………………….."]
["wartość podatku od towarów i usług",{"$nulls":5},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":6},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 2","index":1,"n_rows":111,"n_cols":11,"rows_kept":111,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[103,0,103,1],[84,1,84,9],[85,1,85,9],[86,1,86,9],[87,1,87,9],[90,1,90,9],[89,1,89,9],[91,1,91,9],[92,1,92,9],[88,1,88,9],[61,0,61,7],[64,0,65,10],[66,0,66,10],[68,8,69,8],[68,9,69,9],[68,1,69,1],[106,0,106,1],[93,0,93,4],[83,1,83,9],[59,0,59,4],[59,5,59,8],[59,9,59,10],[72,7,72,8],[73,0,77,10],[80,0,81,0],[82,1,82,9],[80,1,81,9],[68,10,69,10],[60,0,60,4],[60,5,60,10],[67,2,67,4],[67,5,67,6],[68,0,69,0],[68,2,69,4],[68,5,69,6],[68,7,69,7],[56,0,56,10],[57,0,58,4],[57,5,58,8],[57,9,58,10],[49,1,49,9],[50,1,50,9],[51,1,51,9],[48,1,48,9],[44,1,44,9],[45,1,45,9],[46,1,46,9],[47,1,47,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[40,0,41,0],[40,1,41,9],[24,1,24,5],[24,6,24,10],[25,0,26,4],[28,0,28,10],[36,0,36,7],[39,0,39,10],[21,1,21,5],[21,6,21,10],[22,1,22,5],[22,6,22,10],[23,1,23,5],[23,6,23,10],[17,6,17,10],[18,1,18,5],[18,6,18,10],[19,1,19,5],[19,6,19,10],[20,1,20,5],[20,6,20,10],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[15,6,15,10],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[17,1,17,5]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/14/2016"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 2  - odczynniki i materiały zużywalne do genotypowania antygenów grup krwi i HPA wraz z dzierżawą automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA  przez okres 12 miesięcy "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Genotypowanie antygenów HPA-1a/b płytek krwi w wersji 12 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},48]
[2,"Genotypowanie antygenów HPA-1,2,3,4,5,6,9,15 płytek krwi w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},20]
[3,"Genotypowanie antygenów HPA-1,2,3,4,5,6,9,15 płytek krwi w wersji 6 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},192]
[4,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe + DEL erytrocytów w wersji 5 testów na płytkę\n",{"$nulls":4},80]
[5,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe + DEL erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},20]
[6,"Genotypowanie wariantów antygenu D częściowe i antygenów C/c E/e erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},20]
[7,"Genotypowanie antygenów RhD,C/c, E/e, K/k, Jka/b, Fya/b, MNS, Doa/b erytrocytów w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},20]
[8,"Genotypowanie antygenów RhD,C/c, E/e, K/k, Jka/b, Fya/b, MNS, Doa/b erytrocytów w wersji 3 testy na płytkę",{"$nulls":4},30]
[9,"Genotypowanie grupy krwi A, A2, B, 01, 02 w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},30]
[10,"Genotypowanie rzadkich i powszechnych antygenów erytrocytów (Di, Wr, Yt, Lu, Kp, Js, Co, Kn) w wersji 1 test na płytkę",{"$nulls":4},50]
[]
[]
[]
["TABELA B - lista odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1," Testy oparte na technice fluorescencyjnego end-point PCR."]
[2,"Zestawy wykrywające wypisaną listę antygenów, w zestawach na pojedyncze typy badań oraz w zestawach pozwalających grupować badania po 3 lub 5 lub  6 lub 12."]
[3,"Zestawy muszą zawierać komplet odczynników (bufor do reakcji PCR) i liofilizowane specyficzne sondy/primery na wykrywanie poszczególnych antygenów/wariantów w odpowiednich polach płytek PCR; rozpoznawanie rodzaju testów na płytkach poprzez odczyt kodu testu przez skaner i aplikację aparatu, interpretującego wyniki."]
[4,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu nie może być dłuższy niż 3 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta."]
[5,"Opakowania testów o różnej wielkości do różnych zadań: 10 lub 30 lub 40 lub 48."]
[6,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski."]
[7,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem (nie deklaracją zgodności)."]
[8,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 96%."]
[9,"Okres ważności nie krótszy niż 9 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego."]
[10,"Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty wykaz krajów UE, w których testy są używane w krwiodawstwie wraz z listą publikacji."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["Nazwa:*  ",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:* ",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automat  do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                            Pracownia Genetyki Komórek Krwi i Chimeryzmu Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej ul. Chocimska 5, Warszawa 00-957",null,null,null,"12 miesięcy "]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automat do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nowy lub używany, nie starszy niż z 2014 r. "]
[2,"Wymiary aparatu pozwalające na umieszczenie aparatu na balcie stołu laboratoryjnego nie przekraczające wymiarów: długość 560 mm x szerokość 500 mm x wysokość 500 mm."]
[3,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - wymienionych grup badań w specyfikacji, w takim układzie jak wskazano."]
[4,"Możliwość jednoczesnego nastawiania 1, 3, 5, 6 lub 12 testów jednocześnie w zależności od typu testu."]
[5,"Aparat wyposażony w skaner do rozpoznawania typu testu i komputer z oprogramowaniem do analizy wyników."]
[6,"Oprogramowanie generujące raporty wyników badań z możliwością zaciągnięcia ich elektronicznej wersji do baz danych pacjentów"]
[7,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[8,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[9,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[10,"Instruktaż personelu  w zakresie obsługi przed uruchomieniem."]
[11,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]