{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":3,"sheets":["Zadanie nr 1","Zadanie nr 2","Zadanie nr 3"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"Zadanie nr 1","index":0,"n_rows":111,"n_cols":11,"rows_kept":111,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[90,1,90,9],[91,1,91,9],[68,7,69,7],[68,8,69,8],[68,9,69,9],[68,10,69,10],[87,1,87,9],[88,1,88,9],[72,7,72,8],[73,0,77,10],[106,0,106,1],[14,6,14,10],[15,6,15,10],[28,0,28,7],[36,1,36,9],[37,1,37,9],[38,1,38,9],[39,1,39,9],[40,1,40,9],[41,1,41,9],[103,0,103,1],[80,0,81,0],[80,1,81,9],[82,1,82,9],[83,1,83,9],[84,1,84,9],[85,1,85,9],[86,1,86,9],[93,0,93,4],[89,1,89,9],[61,0,61,7],[68,0,69,0],[68,1,69,1],[68,2,69,4],[68,5,69,6],[64,0,65,10],[66,0,66,10],[47,1,47,9],[59,0,59,4],[59,5,59,8],[67,2,67,4],[67,5,67,6],[44,1,44,9],[46,1,46,9],[59,9,59,10],[60,0,60,4],[60,5,60,10],[32,1,33,9],[34,1,34,9],[35,1,35,9],[45,1,45,9],[56,0,56,10],[57,0,58,4],[57,5,58,8],[57,9,58,10],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[14,1,14,5],[15,1,15,5],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[52,1,52,9],[53,1,53,9],[54,1,54,9],[92,1,92,9],[16,0,16,2],[16,3,16,10],[17,0,18,4],[20,0,20,10],[31,0,31,10],[32,0,33,0]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 1  - odczynniki i materiały zużywalne do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2  wraz z dzierżawą  analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 przez okres 24 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Potwierdzenie obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 ",{"$nulls":4},2000]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[5,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1," Testy typu WB (LIA lub WB), potwierdzające zakażenie wirusem HIV "]
[2,"Możliwość rozróżnienia zakażenia wirusem HIV1 od HIV 2 bez wykonywania dodatkowego testu "]
[3,"Roztwory wchodzące w skład odczynników muszą być oznakowane różnymi kolorami (kolorowe nakrętki lub/i same roztwory czy butelki)"]
[4,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu (bez suszenia) nie może być dłuższy niż 5,5 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta"]
[5,"Opakowanie nie więcej niż 20 testów (chyba, ze aparat przystosowany jest do jednoczesnego wykonywania większej liczby badań) "]
[6,"Możliwość przynajmniej 3-krotnego zamrażania i rozmrażania próbki bez wpływu na wynik badania; zapis taki musi znajdować się w ulotce do testu"]
[7,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski"]
[8,"Kontrole (ujemna i dodatnia) muszą wchodzić w skład zestawu"]
[9,"Możliwość naklejania pasków typu WB na protokołach badań dołączonych do zestawu "]
[10,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem (nie deklaracją zgodności)"]
[11,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 96%"]
[12,"Okres ważności nie krótszy niż 6 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego"]
[13,"Wykaz krajów UE, w których test jest używany w krwiodawstwie (załączyć wykaz)."]
[14,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów; listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2                                    Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów               ul. Chocimska 5,                  Warszawa 00-957",null,null,null,"24 miesiące"]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator  do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nie starszy niż z 2010r."]
[2,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - minimum 3."]
[3,"Możliwość jednoczesnego nastawiania minimum całego opakowania testów."]
[4,"Możliwość podłączenia do aparatu skanera/ innego czytnika natężenia reakcji wraz z oprogramowaniem."]
[5,"Rozmiar dokumentu  A4."]
[6,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[7,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[8,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[9,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów w zakresie obsługi automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[10,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[11,"Walidacja automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HIV1 i anty-HIV2 1 raz w roku."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
[]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 2","index":1,"n_rows":130,"n_cols":11,"rows_kept":130,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[110,1,110,9],[111,1,111,9],[86,0,86,10],[87,2,87,4],[87,5,87,6],[77,5,78,8],[77,9,78,10],[80,0,80,4],[80,5,80,10],[79,0,79,4],[112,1,112,9],[113,1,113,9],[88,5,89,6],[88,7,89,7],[88,8,89,8],[88,10,89,10],[105,1,105,9],[106,1,106,9],[108,1,108,9],[101,0,101,10],[115,0,115,4],[125,0,125,1],[92,7,92,8],[93,0,97,10],[122,0,122,1],[102,0,103,0],[102,1,103,9],[104,1,104,9],[107,1,107,9],[109,1,109,9],[100,0,100,7],[88,0,89,0],[88,1,89,1],[88,2,89,4],[88,9,89,9],[22,0,22,10],[30,0,30,7],[44,1,44,9],[81,0,81,7],[84,0,85,10],[79,9,79,10],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[41,1,41,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[19,0,20,4],[34,1,35,9],[34,0,35,0],[18,0,18,2],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[66,1,66,9],[36,1,36,9],[39,1,39,9],[40,1,40,9],[15,6,15,10],[37,1,37,9],[17,1,17,5],[17,6,17,10],[33,0,33,10],[74,0,74,10],[67,1,67,9],[71,1,71,9],[55,0,56,0],[55,1,56,9],[57,1,57,9],[18,3,18,10],[47,1,47,9],[50,1,50,9],[51,1,51,9],[52,1,52,9],[48,0,48,6],[38,1,38,9],[45,1,45,9],[46,1,46,9],[53,0,54,10],[114,1,114,9],[63,1,63,9],[64,1,64,9],[68,1,68,9],[69,1,69,9],[72,1,72,9],[58,1,58,9],[79,5,79,8],[76,0,76,10],[73,1,73,9],[70,0,70,4],[77,0,78,4],[65,1,65,9],[62,1,62,6],[59,1,59,9],[60,1,60,9]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 2  - odczynniki i materiały zużywalne do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV i  przeciwciał treponema pallidum ( p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i przeciwciał HTLV wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i przeciwciał HTLV przez okres 24 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Potwierdzenie obecności przeciwciał anty-HCV",{"$nulls":4},5000]
[2,"Potwierdzenie obecności treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15)",{"$nulls":4},2000]
[3,"Potwierdzenie obecności przeciwciał HTLV:gag(p19 I/II, p24 I/II) i env (gp46 I/II, gp21 I/II), antygenów różnicujących HTLV-I (gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu",{"$nulls":4},30]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV, przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:gag(p19 I/II, p24 I/II) i env (gp46 I/II, gp21 I/II), antygenów różnicujących HTLV-I (gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu"]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 9 + poz. 10)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Testy typu WB (LIA lub WB), potwierdzające zakażenie wirusem HCV wraz z aparatami do ich wykonywania i odczytywania wyników"]
[2,"Roztwory wchodzące w skład odczynników muszą być oznakowane różnymi kolorami (kolorowe nakrętki lub same roztwory czy butelki)"]
[3,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu (bez suszenia) nie może być dłuższy niż 5,5 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta"]
[4,"Opakowanie nie może zawierać więcej niż 20 testów ( chyba, że aparat przystosowany jest do jednoczesnego wykonywania większej liczby badań) "]
[5,"Możliwość przynajmniej 3-krotnego zamrażania i rozmrażania próbki bez wpływu na wynik badania. Zapis taki musi znajdować się w ulotce do testu"]
[6,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski"]
[7,"Kontrole (ujemna i dodatnia) muszą wchodzić w skład zestawu odczynników"]
[8,"Możliwość naklejania pasków typu WB na protokołach badań dołączonych do zestawu "]
[9,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem ( nie deklaracją zgodności)"]
[10,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 94%"]
[11,"Okres ważności nie krótszy niż 6 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego."]
[12,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał anty-HCV",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów;listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla   odczynników i materiałów zużywalnych do potwierdzania obecności przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i HTLV"]
[]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał Tp p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 and Tp15 antygeny rekombinowane, naniesione w formie prążków na pasek testowy"]
[2,"Dla HTLV antygeny natywne i rekombinowane, naniesione w formie prążków na pasek testowy"]
[3,"Dla HTLV materiały kontrolne (przynajmniej dwa poziomy) w zestawie odczynnikowym"]
[4,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 and Tp15 materiały kontrolne (przynajmniej dwa poziomy) dołączone do zestawu odczynikowego"]
[5,"Numerowane paski testowe"]
[6,"Całość procedury wykonywana w temperaturze pokojowej"]
[7,"Dla potwierdzenia obecności przeciwciał p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 and Tp15 wielkość indywidualnego zestawu odczynnikowego wystarczająca na wykonanie minimum 20 oznaczeń"]
[8,"Dla HTLV wielkość indywidualnego zestawu odczynnikowego wystarczająca na wykonanie minimum 18 oznaczeń"]
[9,"Możliwość automatyzacji wykonywania badań"]
[10,"Możliwość archiwizacji danych"]
[11,"Kontrole gotowe do użycia"]
[12,"Możliwość jednoczesnego nastawienia na aparacie 20 pasków"]
[13,"Bezpłatne próbniki w ilości min. 18 testów na obecność przeciwciał treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15)"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
["Lp.","Parametry graniczne - ocena dla testów do potwierdzania obecności przeciwciał do potwierdzania obecności przeciwciał treponema pallidum                                 (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15)",{"$nulls":8},"Ilość punktów"]
[1,"Test każdego Wykonawcy będzie oceniony przez wykonanie oznaczeń panelu próbek IHiT ",{"$nulls":8},"0 - 36"]
[2,"Punktowanie publikacji świadczących, że test jest używany w krwiodawstwie w krajach UE: 2 publikacje lub więcej  - 4 punkty, 1 publikacja - 2 punkty, 0 publikacji - 0 punktów;listę publikacji pełnotekstowych należy dołączyć do oferty.",{"$nulls":8},"0 - 4"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:(gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu "]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15), przeciwciał HTLV:(gag p19-I, env gp46-I) od HTLV-II (env gp46-II); potwierdzanie obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał anty-HTLV i ostateczne różnicowanie pomiędzy: HTLV-I i HTLV-II w jednym oznaczeniu "]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator  do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i HTLV                                                 Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów               ul. Chocimska 5,                  Warszawa 00-957",null,null,null,"24 miesiące"]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
{"$rows_empty":7}
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automatyczny analizator do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i HTLV"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nie starszy niż z 2010r."]
[2,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - minimum 3."]
[3,"Możliwość jednoczesnego nastawiania minimum całego opakowania testów."]
[4,"Możliwość podłączenia do aparatu skanera/ innego czytnika natężenia reakcji wraz z oprogramowaniem."]
[5,"Rozmiar dokumentu  A4."]
[6,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[7,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[8,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[9,"Przeszkolenie (instruktaż) pracowników Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów w zakresie obsługi automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV i treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i HTLV w trakcie instalacji przed uruchomieniem "]
[10,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
[11,"Walidacja automatycznego analizatora do wykonywania badań potwierdzających obecność przeciwciał anty-HCV, treponema pallidum (p47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 i Tp15) i HTLV 1 raz w roku."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 3","index":2,"n_rows":86,"n_cols":13,"rows_kept":86,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[73,1,73,10],[73,11,73,12],[74,1,74,10],[74,11,74,12],[70,1,70,10],[70,11,70,12],[71,1,71,10],[71,11,71,12],[72,1,72,10],[72,11,72,12],[67,1,67,10],[67,11,67,12],[68,1,68,10],[68,11,68,12],[69,1,69,10],[69,11,69,12],[64,1,64,10],[64,11,64,12],[65,1,65,10],[65,11,65,12],[66,1,66,10],[66,11,66,12],[61,1,61,10],[61,11,61,12],[62,1,62,10],[62,11,62,12],[63,1,63,10],[63,11,63,12],[58,1,58,10],[58,11,58,12],[59,1,59,10],[59,11,59,12],[60,1,60,10],[60,11,60,12],[51,1,51,2],[51,3,51,6],[51,7,51,8],[53,0,53,12],[55,0,55,12],[56,0,57,0],[56,1,57,10],[56,11,57,12],[45,0,45,3],[45,4,45,12],[46,0,46,9],[48,0,48,12],[49,0,49,12],[50,1,50,2],[50,3,50,6],[50,7,50,8],[34,3,34,4],[41,0,41,12],[42,0,43,3],[42,4,43,7],[42,8,43,12],[44,0,44,3],[44,4,44,7],[44,8,44,12],[27,3,27,12],[28,0,28,11],[30,0,30,12],[31,3,31,4],[32,3,32,4],[33,3,33,4],[21,3,21,12],[22,3,22,12],[23,3,23,12],[24,3,24,12],[25,3,25,12],[26,3,26,12],[17,2,17,3],[17,5,17,12],[18,2,18,3],[18,5,18,12],[19,2,19,3],[19,5,19,12],[14,2,14,3],[14,5,14,12],[15,2,15,3],[15,5,15,12],[16,2,16,3],[16,5,16,12],[4,0,4,1],[8,0,8,12],[10,0,10,12],[12,2,12,3],[12,5,12,12],[13,2,13,3],[13,5,13,12],[11,0,11,12]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/55/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 3  - Odczynniki i materiały zużywalne do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM wraz z dzierżawą  w pełni zautomatyzowanego analizatora  przez okres 24 miesięcy "]
["TABELA A"]
[1,2,3,null,null,4]
["L.p.","Nazwa badania oraz metoda oznaczania","Przewidywana liczba badań",null,null,"Uwagi"]
[1,"Oznaczenie przeciwciał antykardiolipinowych w klasie IgG, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656",3000,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonywane raz dziennie, od poniedziałku do piątku.                                       "]
[2,"Oznaczenie przeciwciał antykardiolipinowych w klasie IgM, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656",3000,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonywane raz dziennie, od poniedziałku do piątku.        "]
[3,"Oznaczenie przeciwciał przeciw β2-glikoproteinie I w klasie IgG, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656, dołki testowe opłaszczone ludzką β2-glikoproteiną I",3000,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonywane raz dziennie, od poniedziałku do piątku.              "]
[4,"Oznaczenie przeciwciał przeciw β2-glikoproteinie I w klasie IgM, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656; dołki testowe opłaszczone ludzką β2-glikoproteiną I",3000,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonywane raz dziennie, od poniedziałku do piątku.        "]
[5,"Oznaczenie przeciwciał przeciw protrombinie w klasie IgG, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656",24,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonane 24 razy w ciągu 27 miesięcy."]
[6,"Oznaczenie przeciwciał przeciw protrombinie w klasie IgM, metodą opartą o ELISA z zastosowaniem kalibracji i standaryzacji wg Harrisa/IRP97/656",24,null,null,"Wraz z odczynnikami/ testami należy dostarczyć kalibratory oraz kontrole konieczne do przeprowadzenia badań. Przeliczając ilość oferowanych odczynników, wymaganych do wykonania zamawianej liczby badań, należy dodać odpowiednią liczbę testów (wynikającą z instrukcji obsługi oferowanych zestawów odczynnikowych oraz aparatu), koniecznych do wykonania kontroli i kalibracji. Do obliczenia koniecznej do zaoferowania ilości odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy przyjąć, że oznaczenia będą wykonane 24 razy w ciągu 27 miesięcy."]
[]
[1,2,3,4]
["L.p","Nazwa materiału zużywalnego","Przewidywana liczba badań/ próbek","Uwagi"]
[1,"Płyny myjące *","ilość konieczna do wykonania w/w badań","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[2,"Kuwety do analizatora *","ilość konieczna do wykonania w/w badań","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[3,"Probówki na materiał badany *","ilość konieczna do wykonania w/w badań","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[4,"Papier do zintegrowanej z analizatorem drukarki wyników (jeżeli dotyczy)","ilość konieczna do wykonania w/w badań","odpowiednie do dostarczonego analizatora"]
[5,"Inne*","ilość konieczna do wykonania w/w badań","konieczne do zapewnienia prawidłowego wykonania powyższych badań, przy pomocy w pełni  zautomatyzowanego analizatora"]
["* - odpowiednie wpisać wypełnia Wykonawca"]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM"]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Nr kat.","Poj. opak.","Ilość opak.","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[3]
[4]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
[{"$nulls":9},"Razem"]
[]
[]
["Dzierżawa w pełni zautomatyzowanego analizatora do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM"]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
[]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji*:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["Dzierżawa w pełni zautomatyzowanego analizatora do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM"]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis",null,"Nazwa Analizatora / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"W pełni zautomatyzowany analizator do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM                                                             Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Hemostazy                                                         ul.Indiry Gandhi 14 02-776 Warszawa",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
[{"$nulls":10},"Razem"]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE W pełni zautomatyzowany analizator do wykonywania oznaczeń miana przeciwciał antykardiolipinowych (p/ACL), przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (p/anty-β2 GPI) oraz przeciwciał przeciw protrombinie, w klasach IgG i IgM"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Spełnienie parametru, warunku                   TAK/NIE*"]
[]
[1,"W pełni automatyczny system."]
[2,"Metodyka badań - immunoenzymatyczna (ELISA)."]
[3,"Minimalna ilość badań w jednym nastawieniu: 30."]
[4,"Rodzaj stosowanego materiału/ próbki: surowica."]
[5,"Wynik badania – ilościowy."]
[6,"Dozowanie odczynników: igły (brak konieczności stosowania plastikowych końcówek)."]
[7,"Wymagana objętość próbki: maksymalnie 20 μl."]
[8,"Zakres pracy pompy: 10-200µl."]
[9,"Kalibracja analizatora – automatyczna."]
[10,"Kalibracja testu – wbudowana (brak konieczności wykonywania dodatkowych badań standardów, rekalibracji)."]
[11,"Wbudowany inkubator."]
[12,"Interfejs: dotykowy ekran ciekłokrystaliczny."]
[13,"Ewaluacja danych - wbudowany program pozwalający na: archiwizację pacjentów, wyników; eksportowanie wyników na zewnętrzną pamięć USB; podłączenie do szpitalnej sieci LIS; identyfikację próbek pacjentów po kodach krezkowych; wydruk gotowych wyników dzięki wbudowanej drukarce termicznej."]
[14,"Wymiary zewnętrzne nie większe niż: wysokość - 76 cm, długość - 54 cm szerokość - 68 cm."]
[15,"W zestawie dostarczone butle na płyny systemowe: wodę destylowaną, płyny myjące, inne. Uwaga ustawienie butli na płyny systemowe powinno mieścić się w ramach w/w wymiarów zewnętrznych."]
[16,"Certyfikat CE"]
[17,"Aparat musi zapewnić komunikację z oprogramowaniem Optimed-BaKS firmy ESAProjekt Sp. z o.o"]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B i C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[{"$nulls":9},"…………………………………………"]
[{"$nulls":9},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":9},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]