{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":3,"sheets":["Zadanie nr 1","Zadanie nr 2","Zadanie nr 3"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":1,"defined_names":2,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"Zadanie nr 1","index":0,"n_rows":77,"n_cols":13,"rows_kept":77,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[4,0,4,1],[8,0,8,12],[9,0,9,12],[10,0,10,12],[11,3,11,4],[12,3,12,4],[13,3,13,4],[14,3,14,4],[15,3,15,4],[16,0,16,9],[21,0,21,12],[22,0,23,0],[22,1,23,10],[22,11,23,12],[24,1,24,10],[24,11,24,12],[25,1,25,10],[25,11,25,12],[26,1,26,10],[26,11,26,12],[27,1,27,10],[27,11,27,12],[28,1,28,10],[28,11,28,12],[32,0,32,12],[33,0,34,3],[33,4,34,7],[33,8,34,12],[35,0,35,3],[35,4,35,7],[35,8,35,12],[36,0,36,3],[36,4,36,12],[37,0,37,9],[39,0,39,12],[40,0,40,12],[41,1,41,2],[41,3,41,6],[41,7,41,8],[42,1,42,2],[42,3,42,6],[42,7,42,8],[43,0,43,10],[51,1,51,10],[51,11,51,12],[45,9,45,10],[46,0,46,12],[48,0,48,12],[49,0,50,0],[49,1,50,10],[49,11,50,12],[52,1,52,10],[52,11,52,12],[53,1,53,10],[53,11,53,12],[57,1,57,10],[57,11,57,12],[71,0,71,2],[54,1,54,10],[54,11,54,12],[55,1,55,10],[55,11,55,12],[56,1,56,10],[56,11,56,12],[61,0,62,0],[61,1,62,10],[61,11,62,12],[63,1,63,10],[63,11,63,12],[64,1,64,10],[64,11,64,12],[65,1,65,10],[65,11,65,12]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/11/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
["Zadanie nr 1  -  Odczynniki i materiały zużywalne niezbędne do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy "]
["TABELA A -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa"]
[1,2,3,4,null,5,6,7,8,9,10,11,12]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Nazwa handlowa ",null,"Nr kat.","Poj. opak.","Ilość opak.","Cena jedn. netto  ","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.7xpoz. 8)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[3,"itd.. …. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości wszystkich odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego"]
["Razem"]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych niezbędnych do do wykonania 8000 oznaczeń trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) u dawców z markerami serologicznymi - w pojedynczych donacjach, przy założeniu, że u 30% dawców obecny jest materiał genetyczny wirusa"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Spełnienie parametru, warunku                           TAK/NIE*"]
[]
[1,"Zestaw odczynników umożliwiający wykonanie co najmniej 200 badań w pojedynczej donacji podczas 8-godzinnego dnia pracy."]
[2,"Odczynniki do detekcji wirusów RNA HIV-1, RNA HCV, RNA HBV, pozwalające na wykrywanie RNA HIV-1 w co najmniej dwóch regionach, zapobiegając fałszywie negatywnym wynikom w przypadku mutacji jednego z regionów."]
[3,"Instrukcje w języku polskim dotyczące magazynowania i przechowywania dostarczonych odczynników oraz materiałów zużywalnych, a także odpowiednie oznakowanie opakowań tj. podanie nr serii, terminu ważności, warunków przechowywania oraz oznakowania CE."]
[4,"Instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań."]
[5,"Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z wniesieniem do Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, Pracowni Badań Weryfikacyjnych Wirusów, ul. Chocimska 5, budynek B, I piętro, Warszawa 00-957."]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["Nazwa:*",null,null,null,"Typ aparatu (model):*"]
[]
["Producent:*",null,null,null,"Rok produkcji*:",null,null,null,"Numer fabryczny*"]
["Aparat nowy/ używany:*",null,null,null,"Aktualna wartość rynkowa aparatu*:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    "]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
["Dzierżawa automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["TABELA C"]
["L.p.","Nazwa przedmiotu zamówienia",null,"Nazwa Aparatu / Producent",null,null,null,"Okres dzierżawy",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automatyczny analizator do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach                                                Lokalizacja:                                                                   Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Badań Weryfikacyjnych Wirusów,                                                                                         ul. Chocimska 5, budynek B, I piętro, Warszawa 00-957.",{"$nulls":5},"24 miesiące"]
["Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedynczych donacjach  przez okres 24 miesięcy  "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Spełnienie parametru, warunku                           TAK/NIE*"]
[]
[1,"Automatyczny analizator nie starszy niż z 2012 r."]
[2,"Automatyczny analizator musi posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklarację zgodności (declaration of confirmity) z CE lub samo świadectwo CE."]
[3,"Wykonawca zapewnia bezpłatny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny automatycznego analizatora w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[4,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach   w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[5,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy automatycznego analizatora do równoczesnego wykrywania trzech markerów wirusowych (RNA HCV, RNA HIV i DNA HBV) w pojedyńczych donacjach   (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[6,"Instruktaż personelu w zakresie obsługi przed uruchomieniem"]
[7,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
["PARAMETRY OCENIANY PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO          (5 pkt - parametr spełniony / 0 pkt - parametr niespełniony)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":9},"Opis oferowanego parametru*"]
[]
[1,"Automatyczny analizator do detekcji wirusów RNA HIV-1, RNA HCV, RNA HBV pozwalający na pracę z serią próbek, jak również na ciągłe dokładanie badanych donacji bez konieczności wykonywania dodatkowej kalibracji/ kalibracja odczynników na 24 godziny."]
[2,"Automatyczny analizator pozwalający na wykonanie co najmniej 200 badań w pojedynczej donacji podczas 8 godzinnego dnia pracy."]
[3,"Automatyczny analizator umożliwiający  dyskryminację próbek tą samą technologią przy użyciu tego samego zestawu odczynników oraz aparatu."]
["* - odpowiednie wpisać, wpisuje Wykonawca"]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI A i C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[{"$nulls":9},"…………………………………………"]
[{"$nulls":9},"podpis i imienna pieczątka "]
[{"$nulls":9},"osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 2","index":1,"n_rows":109,"n_cols":11,"rows_kept":109,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[46,0,46,4],[42,0,42,10],[45,9,45,10],[43,0,44,4],[46,5,46,10],[45,5,45,8],[45,0,45,4],[43,5,44,8],[43,9,44,10],[33,1,33,9],[30,0,30,10],[35,1,35,9],[34,1,34,9],[47,0,47,7],[50,0,51,10],[53,2,53,4],[53,5,53,6],[52,0,52,10],[17,0,17,2],[17,3,17,10],[18,0,19,4],[31,1,32,9],[21,0,21,10],[31,0,32,0],[27,0,27,7],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[15,6,15,10],[104,0,104,1],[54,2,54,4],[54,5,54,6],[58,0,62,10],[65,0,65,7],[101,0,101,1],[71,1,71,9],[73,1,73,9],[72,1,72,9],[69,1,69,9],[81,1,81,9],[70,1,70,9],[78,1,78,9],[83,0,83,4],[80,1,80,9],[75,1,75,9],[76,1,76,9],[77,1,77,9],[57,7,57,8],[86,0,87,0],[86,1,87,9],[86,10,87,10],[85,0,85,10],[67,0,68,0],[67,1,68,9],[82,1,82,9],[74,1,74,9],[79,1,79,9],[92,1,92,9],[93,0,93,4],[88,1,88,9],[89,1,89,9],[90,1,90,9],[91,1,91,9]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/11/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 2  - odczynniki i materiały zużywalne do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu  wraz z dzierżawą  analizatora koagulologicznego przez okres 12 miesięcy  "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Wykrywanie oraz potwierdzanie obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów ",{"$nulls":4},240]
[2,"Oznaczanie czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu",{"$nulls":4},120]
[]
[]
[]
[]
["TABELA B -  lista odczynników i materiałów zużywalnych do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji) z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Okres przydatności odczynników min. 2/3 okresu ważności wskazanego przez producenta od daty dostawy do Zamawiającego."]
[2,"Wszystkie odczynniki i materiały zużywalne muszą pochodzić od jednego producenta."]
[3,"Zestawy odczynników muszą zawierać w swoim składzie kontrole, kalibratory i wszelkie materiały zużywalne niezbędne do wykonania  badań w ilości określonej w tabeli A."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
["Nazwa:*",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:*",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa analizatora koagulologicznego do wykrywania oraz potwierdzania obecności antykoagulantu tocznia w oparciu o APTT (ang. Activated Partial Thromboplastin Time – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji)  z zastosowaniem heksagonalnej fazy fosfolipidów i oznaczania czynnika XIII metodą wykorzystującą kwas chlorooctowy do sprawdzenia zwiększonej rozpuszczalności skrzepu "]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Analizator koagulologiczny                                                         Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Hemostazy ul. Indiry Gandhi 14,              Warszawa 02-776",null,null,null,"12 miesięcy"]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
{"$rows_empty":7}
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Analizator koagulologiczny"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nowy, nieużywany, z gwarancją pełnej sprawności technicznej nie starszy niż z 2014 r. "]
[2,"Aparat półautomatyczny lub w pełni automatyczny."]
[3,"Wymiary pozwalające na umieszczenie aparatu na blacie stołu laboratoryjnego nie przekraczające wymiarów: długość 500 mm x szerokość 500 mm x wysokość 500 mm."]
[4,"Oprogramowanie w języku polskim lub w języku angielskim ; preferowane w języku polskim. "]
[5,"Aparat posiada minimum 2 miejsca odczynnikowe, w tym przynajmniej jeden wyposażony w silnik wstrząsania."]
[6,"Aparat posiada minimum 2 pozycje do przechowywania końcówek pipety."]
[7,"Aparat posiada cztery niezależne stopery inkubacji z alarmem dźwiękowym."]
[8,"Możliwość przechowywania w pamięci i drukowania wykresów kalibracji. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić materiały eksploatacyjne niezbędne na 400 wydruków wyników badań i/lub krzywych kalibracyjnych."]
[9,"Brak interferencji przy pomiarze próbek lipemicznych i z hiperbilirubinemią."]
[10,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny , certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[11,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[12,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[13,"Instruktaż personelu  w zakresie obsługi przed uruchomieniem."]
[14,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
["PARAMETRY OCENIANE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO          (5 pkt - parametr spełniony / 0 pkt - parametr niespełniony)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Opis oferowanego parametru*"]
[]
[1,"Mechaniczna metoda pomiaru – wiskozymetria (specjalny system wykrywania skrzepów oparty na czujnikach elektromagnetycznych)."]
[2,"Aparat posiada minimum 16 miejsc inkubacyjnych z kontrolą termostatyczną 37°C. "]
[3,"Aparat posiada minimum 4 kanały pomiarowe z kontrolą termostatyczną 37°C."]
[4,"Możliwość prostej edycji zaprogramowanych ustawień testów."]
[5,"Samoistna gotowość aparatu do pracy - automatyczne przygotowanie i testowanie aparatu."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
[]
[]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]

{"sheet":"Zadanie nr 3","index":2,"n_rows":109,"n_cols":11,"rows_kept":109,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[101,0,101,1],[82,1,82,9],[85,1,85,9],[84,1,84,9],[86,1,86,9],[87,1,87,9],[83,1,83,9],[90,0,90,10],[91,0,92,0],[91,1,92,9],[59,0,59,7],[62,0,63,10],[64,0,64,10],[66,8,67,8],[66,9,67,9],[66,1,67,1],[104,0,104,1],[88,0,88,4],[81,1,81,9],[57,0,57,4],[57,5,57,8],[57,9,57,10],[70,7,70,8],[71,0,75,10],[78,0,79,0],[80,1,80,9],[78,1,79,9],[66,10,67,10],[58,0,58,4],[58,5,58,10],[65,2,65,4],[65,5,65,6],[66,0,67,0],[66,2,67,4],[66,5,67,6],[66,7,67,7],[54,0,54,10],[55,0,56,4],[55,5,56,8],[55,9,56,10],[47,1,47,9],[48,1,48,9],[49,1,49,9],[46,1,46,9],[42,1,42,9],[43,1,43,9],[44,1,44,9],[45,1,45,9],[23,1,23,5],[23,6,23,10],[40,1,40,9],[41,1,41,9],[25,0,26,4],[28,0,28,10],[34,0,34,7],[37,0,37,10],[38,0,39,0],[38,1,39,9],[24,1,24,5],[24,6,24,10],[19,1,19,5],[19,6,19,10],[20,1,20,5],[20,6,20,10],[21,1,21,5],[21,6,21,10],[22,1,22,5],[22,6,22,10],[18,1,18,5],[18,6,18,10],[14,1,14,5],[14,6,14,10],[15,1,15,5],[16,1,16,5],[16,6,16,10],[17,1,17,5],[17,6,17,10],[13,1,13,5],[13,6,13,10],[15,6,15,10],[4,0,4,1],[8,0,8,10],[10,0,11,10],[12,0,12,10],[96,0,96,4],[91,10,92,10],[93,1,93,9],[94,1,94,9],[95,1,95,9]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["Przetarg nieograniczony znak: IHiT/P/11/2015"]
[]
[]
[]
["…………………………………………………….."]
["pieczęć firmowa"]
[]
[]
["Specyfikacja Asortymentowo - Cenowa"]
[]
["Zadanie nr 3  - odczynniki i materiały zużywalne do genotypowania antygenów grup krwi i HPA wraz z dzierżawą automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA  przez okres 12 miesięcy "]
[]
["TABELA A "]
[1,2,{"$nulls":4},3]
["L.p.","Nazwa badania",{"$nulls":4},"Przewidywana liczba badań"]
[1,"Genotypowanie antygenów HPA-1a/1b płytek krwi",{"$nulls":4},96]
[2,"Genotypowanie antygenów HPA-1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 15 płytek krwi    w wersji 1 test/płytkę",{"$nulls":4},100]
[3,"Genotypowanie antygenów HPA-1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 15 płytek krwi    w wersji 6 testów/płytkę",{"$nulls":4},48]
[4,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe erytrocytów  w wersji 6 testów/płytkę",{"$nulls":4},96]
[5,"Genotypowanie wariantów antygenu D słabe erytrocytów w wersji  1 test/płytkę",{"$nulls":4},20]
[6,"Genotypowanie wariantów antygenu D częściowe i antygenów C/c E/e erytrocytów w wersji 1 test/płytkę",{"$nulls":4},20]
[7,"Genotypowanie antygenów RhD,C/c, E/e, K/k, Jka/b, Fya/b, MNS, Doa/b erytrocytów w wersji 1 test/płytkę",{"$nulls":4},40]
[8,"Genotypowanie grup krwi A, A2, B, 01, 02 w wersji 1 test/płytkę",{"$nulls":4},48]
[9,"Genotypowanie antygenów rzadkich i powszechnych antygenów erytrocytów (Di, Wr, Yt, Lu, Kp, Js, Co, Kn) w wersji 1 test/płytkę",{"$nulls":4},20]
[10,"Genotypowanie antygenów rzadkich i powszechnych antygenów erytrocytów (Di, Wr, Yt, Lu, Kp, Js, Co, Kn) w wersji 6 testów/płytkę",{"$nulls":4},30]
[]
[]
[]
["TABELA B - lista odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11]
["L.p","Wyszczególnienie*","Producent ","Numer katalogowy/Nazwa handlowa ","Poj. opak.","Ilość opakowań","Cena jedn. netto  za opakowanie","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto                        (poz.6xpoz. 7)","Wartość podatku od towarów i usług"," Wartość brutto                                                                 (poz. 10 + poz. 11)"]
[1]
[2]
[null,"*itd.. ….. wypełnia Wykonawca wpisując odpowiednie ilości odczynników i materiałów zużywalnych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego "]
["Razem"]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE dla odczynników i materiałów zużywalnych do genotypowania antygenów grup krwi i HPA "]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1," Testy oparte na technice fluorescencyjnego end-point PCR."]
[2,"Zestawy wykrywające wypisaną listę antygenów, w zestawach na pojedyncze typy badań oraz w zestawach pozwalających grupować badania po kilka badań."]
[3,"Zestawy muszą zawierać komplet odczynników (bufor do reakcji PCR) i liofilizowane specyficzne sondy/primery na wykrywanie poszczególnych antygenów/wariantów w odpowiednich polach płytek PCR; rozpoznawanie rodzaju testów na płytkach poprzez odczyt kodu testu przez skaner i aplikację aparatu, interpretującego wyniki."]
[4,"Czas trwania testu liczony od wyjęcia odczynników z lodówki do zakończenia testu nie może być dłuższy niż 3 godz. Podstawą obliczeń czasów wykonywania poszczególnych etapów badania jest oryginalna ulotka producenta."]
[5,"Opakowania testów o różnej wielkości do różnych zadań."]
[6,"W każdym zestawie odczynników musi znajdować się ulotka producenta, przetłumaczona na język polski."]
[7,"CE IVD poświadczone odpowiednim certyfikatem (nie deklaracją zgodności)."]
[8,"Specyficzność testu podana w instrukcji do testu nie może być mniejsza niż 96%."]
[9,"Okres ważności nie krótszy niż 9 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego."]
[10,"Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty wykaz krajów UE, w których testy są używane w krwiodawstwie wraz z listą publikacji."]
[]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca"]
[]
[]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["Nazwa:*  ",{"$nulls":4},"Typ aparatu (model)*:"]
[]
["Producent:* ",{"$nulls":4},"Rok produkcji :",null,null,null,"Numer fabryczny*:"]
["Aparat nowy/ używany:*",{"$nulls":4},"Aktualna wartość rynkowa aparatu*: netto:……………………………………………VAT:………………………………..brutto:………………………………"]
["* odpowiednie wpisać/ wypełnia Wykonawca/"]
[]
[]
["Dzierżawa automatu do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
[]
["TABELA C"]
["L.p.","Opis","Nazwa  / Producent",null,null,"Okres dzierżawy ",null,"Koszt dzierżawy/m-c","Stawka podatku od towarów i usług","Wartość netto","Wartość brutto"]
[1,"Automat  do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA                                        Lokalizacja Instytut Hematologii i Transfuzjologii                                            Pracownia Genetyki Komórek Krwi i Chimeryzmu Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej ul. Chocimska 5, Warszawa 00-957",null,null,null,"12 miesięcy "]
[]
[{"$nulls":8},"Razem"]
[]
[]
["Podana aktualna wartość rynkowa aparatu nie może być wyższa od wartości początkowej nowo zakupionego aparatu i wprowadzonego do ewidencji środków trwałych. Wartość aparatu należy pomniejszyć o odpisy amortyzacyjne (20%  rocznie za okres jego dotychczasowego używania)."]
[]
[]
[]
[]
[]
["PARAMETRY GRANICZNE / ODCINAJĄCE Automat do fluoroscencyjnej detekcji genotypów grup krwi i HPA"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Spełnienie parametru, warunku"]
[{"$nulls":10},"TAK / NIE*"]
[1,"Aparat nowy, nieużywany, nie starszy niż z 2014 r. "]
[2,"Wymiary aparatu pozwalające na umieszczenie aparatu na balcie stołu laboratoryjnego nie przekraczające wymiarów: długość 560 mm x szerokość 500 mm x wysokość 500 mm."]
[3,"Aparat wyposażony w skaner do rozpoznawania typu testu i komputer z oprogramowaniem do analizy wyników."]
[4,"Wykonawca zapewnia na koszt własny, pełny, certyfikowany serwis gwarancyjny w czasie trwania umowy, obejmujący bieżące naprawy, przeglądy, aktualizowanie oprogramowania komputerowego."]
[5,"Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w czasie do 2 dni roboczych,a w przypadku sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych."]
[6,"W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy (nie zawinione przez Użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy."]
[7,"Instruktaż personelu  w zakresie obsługi przed uruchomieniem."]
[8,"Wykonawca nieodpłatnie zainstaluje, uruchomi i zwaliduje całość dostarczonego przedmiotu dzierżawy."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
["PARAMETRY OCENIANE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO          (5 pkt - parametr spełniony / 0 pkt - parametr niespełniony)"]
["L.p.","Parametr / warunek",{"$nulls":8},"Opis oferowanego parametru*"]
[]
[1,"Liczba programów pozwalających na wykonywanie różnych testów - wymienionych grup badań w specyfikacji, w takim układzie jak wskazano."]
[2,"Możliwość jednoczesnego nastawiania pojedynczych lub zgrupowanych testów jednocześnie w zależności od typu testu."]
[3,"Oprogramowanie generujące raporty wyników badań z możliwością zaciągnięcia ich elektronicznej wersji do baz danych pacjentów."]
["* odpowiednie wpisać wpisuje Wykonawca"]
[]
["OGÓŁEM WARTOŚĆ OFERTY (SUMA Z TABELI B, C):"]
["netto"]
["brutto"]
["w tym wartość podatku od towarów i usług"]
[]
[]
[]
[]
["………………………………………………….."]
["podpis i imienna pieczątka "]
["osoby uprawnionej do reprezentowania firmy"]